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J-GLOBAL ID：202202231017810344   整理番号：22A0448573

KIF21Aは乳癌攻撃性を制御し,患者の生存と腫瘍再発の予後である【JST・京大機械翻訳】

KIF21A regulates breast cancer aggressiveness and is prognostic of patient survival and tumor recurrence

著者 (11件)： Lucanus Anton J. (Department of Anatomy, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, Singapore, Singapore) ,  Lucanus Anton J. (School of Anatomy, Human Biology and Physiology, University of Western Australia, Crawley, WA, Australia) ,  Thike Aye Aye (Division of Pathology, Singapore General Hospital, Singapore, Singapore) ,  Tan Xing Fei (Department of Anatomy, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, Singapore, Singapore) ,  Lee Kee Wah (Department of Anatomy, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, Singapore, Singapore) ,  Guo Shiyuan (Department of Anatomy, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, Singapore, Singapore) ,  King Victoria P. C. (Department of Anatomy, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, Singapore, Singapore) ,  Yap Von Bing (Department of Statistics and Applied Probability, National University of Singapore, Singapore, Singapore) ,  Bay Boon Huat (Department of Anatomy, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, Singapore, Singapore) ,  Tan Puay Hoon (Division of Pathology, Singapore General Hospital, Singapore, Singapore) ,  Yip George W. (Department of Anatomy, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, Singapore, Singapore)
資料名： Breast Cancer Research and Treatment  (Breast Cancer Research and Treatment)
巻： 191  号： 1  ページ： 63-75  発行年： 2022年 
JST資料番号： W4122A  ISSN： 1573-7217  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:周囲の組織への癌細胞の浸潤は乳癌の病期に影響し,治療の選択に影響し,患者の転帰に影響を与える。KIF21Aは,先天性外眼筋線維症でよく研究されているキネシンスーパーファミリーのメンバーである。しかし,乳癌におけるその生物学的関連性は不明である。この研究では,この悪性腫瘍におけるKIF21Aの機能的役割を検討し,乳癌組織におけるその発現パターンを検討した。【方法】乳癌におけるKIF21Aの機能は,乳癌細胞における発現をサイレンシングし,細胞活性の変化を調べることによって,in vitroで研究された。乳癌組織マイクロアレイの免疫組織化学染色を行い,KIF21Aの発現パターンを決定した。【結果】MDA-MB-231およびMCF7ヒト乳癌細胞におけるsiRNAを用いたKIF21Aの発現のノックダウンは,腫瘍細胞移動および侵襲性の有意な減少をもたらした。これは減少したPatched1発現およびF-アクチンミクロフィラメントと関連していた。さらに,焦点接着キナーゼおよびパキシリン関連焦点接着の数は増加した。乳癌組織マイクロアレイの免疫組織化学染色は,KIF21Aが癌細胞の細胞質と核区画の両方で発現することを示した。細胞質KIF21Aの優勢は,より大きな腫瘍と高悪性度癌,および原因特異的全患者生存と乳癌再発の予後と有意に関連していた。結論:データは,KIF21Aが乳癌攻撃性の重要なレギュレーターであり,この悪性疾患の予後の精製に有用であることを示す。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細胞質 ,  腫瘍細胞 ,  眼筋 ,  悪性疾患 ,  *予後 ,  腫瘍浸潤 ,  線維症 ,  *乳房腫瘍 ,  in vitro実験 ,  siRNA ,  遺伝子サイレンシング
準シソーラス用語： 悪性腫瘍 ,  悪性度 ,  乳癌細胞 ,  パキシリン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 乳癌 ,  癌浸潤 ,  癌再発 ,  無病生存 ,  KIF21A ,  全生存

分類 (1件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (6件)： 乳癌 ,  攻撃性 ,  患者 ,  生存 ,  腫瘍再発 ,  予後