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J-GLOBAL ID:202202231025861319   整理番号:22A0686952

アフラトキシンB1はマウス脊髄においてNF-κBシグナル伝達経路を介して酸化ストレスにより仲介されるミクログリア細胞アポトーシスを誘導する【JST・京大機械翻訳】

Aflatoxin B1 induces microglia cells apoptosis mediated by oxidative stress through NF-κB signaling pathway in mice spinal cords
著者 (9件):
資料名:
巻: 90  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: W0413B  ISSN: 1382-6689  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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多くの研究は,アフラトキシンB1(AFB1)が酸化ストレスにより誘導される多くの細胞および器官で細胞毒性を生じることを示す。しかし,脊髄におけるミクログリア細胞に対するAFB1の毒性作用および関連機構は,まだ研究されていない。結果は,AFB1がミクログリア細胞の数を有意に減少させ,酸化剤(マロンジアルデヒドと過酸化水素)を増加させたが,マウス脊髄で用量依存的に抗酸化(スーパーオキシドジスムターゼと総抗酸化能)を減少させたことを示した。さらに,AFB1は,G2-M期での酸化ストレス,アポトーシス促進および細胞周期停止を有意に増加させ,BV2ミクログリア細胞におけるNF-κBリン酸化を活性化した。しかし,活性酸素スカベンジャーN-アセチルシステインの添加はROS産生を有意に減少させ,細胞周期停止を改善し,アポトーシスを減少させ,BV2ミクログリア細胞におけるリン酸化NF-κBの発現を減少させた。これら結果は,AFB1がNF-κBシグナリング経路の活性化により酸化ストレスを介しミクログリア細胞アポトーシスを誘導することを示す。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
有機化合物の毒性  ,  生薬の薬理の基礎研究 

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