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J-GLOBAL ID:202202231087050454   整理番号:22A0490742

ドキソルビシン誘発心毒性における治療標的としての天然化合物によるSIRT1およびSIRT3の調節:レビュー【JST・京大機械翻訳】

The modulation of SIRT1 and SIRT3 by natural compounds as a therapeutic target in doxorubicin-induced cardiotoxicity: A review
著者 (7件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: e22946  発行年: 2022年 
JST資料番号: T0288A  ISSN: 1099-0461  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ドキソルビシン(DOX)は活性の広いスペクトルを有する強力な抗腫瘍薬である。しかし,DOX処理から生じる不可逆的心毒性は,その治療使用を制限する主要な問題である。サーチュイン(SIRTs)は,酸化ストレス,アポトーシスおよび炎症を含むいくつかの生理学的および病理学的過程において重要な役割を果たす。SIRT1とSIRT3は,多くのシグナリング経路を標的化することにより,DOXが誘導する心筋傷害に対する防御分子として作用することが報告されている。レスベラトロール,セサミンおよびベルベリンのようないくつかの天然化合物(NC)を,抗酸化,抗炎症および抗アポトーシス作用により,SIRT1およびSIRT3を標的化することによりDOXにより誘導される心毒性を抑制する可能性を評価した。多くのNCは,SIRT1/LKB1/AMPK,SIRT1/PGC-1α,SIRT1/NLRP3およびSIRT3/FoxOを含む,異なるシグナリング経路の標的化を介し,DOXが仲介する心臓損傷に対し,それらの治療効果を示した。SIRT3はまた,ミトコンドリア融合を強化することにより心毒性を改善する。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
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循環系の基礎医学  ,  抗腫よう薬の基礎研究  ,  細胞生理一般 
物質索引 (4件):
物質索引
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