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J-GLOBAL ID：202202231111292931   整理番号：22A1081215

Fe_25Ru_75@SILP触媒を用いたアセトフェノン誘導体の選択的水素化脱酸素反応:アルキルフェノール類およびアニリン類の合成への実用的アプローチ【JST・京大機械翻訳】

Selective hydrodeoxygenation of acetophenone derivatives using a Fe₂₅Ru₇₅@SILP catalyst: a practical approach to the synthesis of alkyl phenols and anilines

著者 (4件)： Goclik Lisa (Max Planck Institute for Chemical Energy Conversion, Stiftstr. 34-36, 45470 Muelheim an der Ruhr, Germany. [e-mail] [e-mail]) ,  Walschus Henrik ,  Bordet Alexis ,  Leitner Walter
資料名： Green Chemistry  (Green Chemistry)
巻： 24  号： 7  ページ： 2937-2945  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2066A  ISSN： 1463-9262  CODEN： GRCHFJ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 広範囲のヒドロキシ-,アミノ-,およびニトロ-アセトフェノン誘導体の,容易に入手可能な基質としての選択的水素化脱酸素に基づき,貴重なアルキルフェノールおよびアニリン類の生成のための多目的合成経路を開発した。イミダゾリウム系担持イオン液体相(Fe_25Ru_75@SILP)上に固定化された二金属鉄ルテニウムナノ粒子は,芳香環の水素化なしに側鎖の脱酸素のための高活性で選択的な触媒として作用する。触媒系は,モデル基質としての3′,5′-ジメトキシ-4′-ヒドロキシアセトフェノンと4′-ヒドロキシノナノフェノンの交互変換のために実証されたように,高いロバスト性と柔軟性を有する連続流条件下で操作を可能にする。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *触媒 ,  *水素化 ,  基質 ,  連続流 ,  *脱酸素 ,  柔軟性 ,  側鎖 ,  *脱酸素反応 ,  ロバスト性 ,  ナノ粒子 ,  イオン液体
準シソーラス用語： *アセトフェノン類 ,  *アルキルフェノール ,  *選択的水素化 ,  合成経路 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 貴金属触媒  (CB06122I) ,  アルカン  (CF03020I) ,  木材化学  (FF05040V) ,  シクロヘキサン系  (CF04050W) ,  生物燃料及び廃棄物燃料  (LB02020Y)

タイトルに関連する用語 (6件)： 触媒 ,  アセトフェノン誘導体 ,  選択的水素化 ,  脱酸素反応 ,  アルキルフェノール類 ,  アニリン類