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J-GLOBAL ID:202202231212499232   整理番号:22A1181073

ヒト大動脈解離組織における免疫細胞の単一細胞配列決定は免疫細胞不均一性への洞察を提供する【JST・京大機械翻訳】

Single-Cell Sequencing of Immune Cells in Human Aortic Dissection Tissue Provides Insights Into Immune Cell Heterogeneity
著者 (16件):
資料名:
巻:ページ: 791875  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7061A  ISSN: 2297-055X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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背景:炎症は散発性大動脈解離(AD)の進行において重要な役割を果たす。免疫細胞,特にマクロファージは大動脈を浸潤し,炎症性サイトカインとマトリックスメタロプロテイナーゼを分泌し,細胞外マトリックスの分解を引き起こし,それによりADの病因に寄与する。しかし,これらの免疫細胞内の細胞不均一性は完全には特性化されていない。方法:AD組織と正常大動脈におけるすべての免疫細胞のトランスクリプトームをプロファイルするために単一細胞RNA配列決定を使用した。CD45上の磁気活性化細胞ソーティングゲーティングを用いて,大動脈における免疫細胞サブセットの高分解能同定を得た。結果:ADと正常大動脈組織の間の主要な免疫細胞亜集団の割合に有意差を認めた。マクロファージは,正常大動脈でより高い割合を占め,一方,T細胞,B細胞,およびナチュラルキラー(NK)細胞の比率は,AD組織ですべて増加した。AD組織に拡大したマクロファージクラスターは,主に循環単球から生じ,炎症誘発性サイトカインと組織修復に関与する分子をコードする遺伝子を発現した。AD組織におけるTおよびNK細胞は,増強された細胞毒性特性を示した。AD組織で拡大したCD4+T細胞のクラスターはTh17様であり,ADの病因に寄与する可能性がある。細胞-細胞相互作用分析は,主にT細胞の共刺激を調節する,マクロファージとT細胞の間の増加したコミュニケーションを強調した。結論:著者らの研究は,マクロファージとT細胞の役割に重点を置いて,解剖大動脈における免疫細胞の包括的特性化を提供する。本研究の情報は,AD形成における免疫機構の理解を改善し,ADの早期診断または治療に対する付加的な有用な標的の同定を助ける。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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循環系の疾患 
引用文献 (58件):
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  • Khoury MK, Yang H, Liu B. Macrophage biology in cardiovascular diseases. Arterioscler Thromb Vasc Biol. (2021) 41:e77-81. doi: 10.1161/ATVBAHA.120.313584
  • Papalexi E, Satija R. Single-cell RNA sequencing to explore immune cell heterogeneity. Nat Rev Immunol. (2018) 18:35-45. doi: 10.1038/nri.2017.76
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