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J-GLOBAL ID:202202231450633298   整理番号:22A1151273

酸素還元/エボリューション反応のためのCo系スピネル酸化物上のカチオン同調誘起dバンド中心変調【JST・京大機械翻訳】

Cation-Tuning Induced d-Band Center Modulation on Co-Based Spinel Oxide for Oxygen Reduction/Evolution Reaction
著者 (7件):
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巻: 134  号: 16  ページ: e202114696  発行年: 2022年 
JST資料番号: A0396A  ISSN: 0044-8249  CODEN: ANCEAD  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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四面体サイトでの原子置換(A_Td)は,スピネル酸化物(AB_2O_4)中のA_Td-O-B_Oh相互作用による八面体サイト(B_Oh)での電荷の効率的な最適化を理論的に達成できた。実質的な進歩にもかかわらず,スピネル酸化物の正確な制御と調整は,それらの結晶構造の複雑性のため,まだ困難である。本研究では,スピネル酸化物の構造を調整し,酸素電極触媒用のスピネル酸化物複合材料(ACo_2O_4/NCNT,A=Mn,Co,Ni,Cu,Zn)を用いる簡単な溶媒法を示した。最適化MnCo_2O_4/NCNTは酸素還元/発生反応に対して高い活性と優れた耐久性を示した。注目すべきことに,MnCo_2O_4/NCNTカソードを備えた再充電可能な液体Zn-空気電池は74.63mWcm-2の高い電力密度で827mAhg_Zn-1の比容量を示し,高い充放電速度(5mAcm-2)で300サイクル後に電圧劣化は無かった。密度汎関数理論(DFT)計算は,置換がCo3+/Co2+の比率を調節でき,それによってdバンド中心の移動に伴う電子構造の変調につながることを明らかにした。四面体および八面体サイトはMn-O-Coを介して相互作用し,最適電荷構造を有するMnCo_2O_4のCo3+_Ohは活性中心と酸素化種の間のより適切な結合相互作用を可能にし,優れた酸素電極触媒性能をもたらした。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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塩基,金属酸化物 

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