文献

J-GLOBAL ID：202202231541347087   整理番号：22A1155849

GPC3標的化を介した腫瘍微小環境の調節を介した胃癌転移抑制因子としてのmiR-4510の同定【JST・京大機械翻訳】

Identification of miR-4510 as a metastasis suppressor of gastric cancer through regulation of tumor microenvironment via targeting GPC3

著者 (5件)： Ma Hai-fen (Department of Pathology, Beilun People’s Hospital, Ningbo, Zhejiang Province, China) ,  Shu Peng (Molecular Laboratory, Beilun People’s Hospital, Ningbo, Zhejiang Province, China) ,  Shi Xiao-hai (Department of Gastrointestinal Surgery, Beilun People’s Hospital, Ningbo, Zhejiang Province, China) ,  Wang Min (Department of Pathology, Beilun People’s Hospital, Ningbo, Zhejiang Province, China) ,  Jiang Mao-fen (Department of Pathology, Beilun People’s Hospital, Ningbo, Zhejiang Province, China)
資料名： Clinical & Experimental Metastasis  (Clinical & Experimental Metastasis)
巻： 39  号： 2  ページ： 363-374  発行年： 2022年 
JST資料番号： W4163A  ISSN： 0262-0898  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： miR-4510とグリピカン-3(GPC3)は腫瘍と密接に関連することが報告されているが,miR-4510は肝細胞癌試料中のGPC3 mRNAと蛋白質と逆相関した。GPC3を発現する胃癌(GC)として特性化されたグリピカン-3発現胃癌(GPC3-GC)は,GC症例の11%を占める。しかし,GPC3-GCにおけるmiR-4510の発現および作用機序は,明確に定義されていない。GC組織におけるmiR-4510発現は隣接組織よりも有意に低かった(p<0.001)。GPC3-GCにおけるmiRNA-4510発現は,GPC3陰性GC組織におけるそれより有意に低かった(p<0.001)。著者らの研究は,miR-4510が胃癌試料でGPC3と逆相関し,GPC3がmiR-4510の直接標的遺伝子であることを確認した。miR-4510の低発現を伴うGCにおけるM2マクロファージの比率は有意に増加したが,CD8+T細胞の増殖は限定された。miR-4510は,GPC3のダウンレギュレーションおよび胃癌細胞転移の阻害により,腫瘍微小環境における免疫抑制シグナルを変化させる可能性がある。オキサリプラチン処理はmiR-4510阻害とGPC3-GCの患者に対する特異的治療薬になる。Copyright The Author(s) 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： mRNA ,  遺伝子 ,  *腫瘍 ,  膜タンパク質 ,  免疫抑制 ,  *レプレッサー ,  プロテオグリカン ,  *腫瘍転移 ,  *ターゲティング ,  肝細胞癌 ,  *胃腫瘍 ,  ダウンレギュレーション
準シソーラス用語： CD8陽性T細胞 ,  マイクロRNA ,  オキサリプラチン ,  グリピカン ,  標的遺伝子 ,  *グリピカン3 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： miR-4510 ,  グリピカン-3 ,  胃癌 ,  グリピカン3発現胃癌 ,  腫瘍微小環境 ,  オキサリプラチン

分類 (1件)： 消化器の腫よう  (GH04000D)

タイトルに関連する用語 (7件)： GPC3 ,  標的化 ,  腫瘍微小環境 ,  調節 ,  胃癌 ,  抑制因子 ,  同定