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J-GLOBAL ID:202202231544844963   整理番号:22A1151307

遠赤色光駆動酸素光合成の電子起源【JST・京大機械翻訳】

The Electronic Origin of Far-Red-Light-Driven Oxygenic Photosynthesis
著者 (2件):
資料名:
巻: 134  号: 16  ページ: e202200356  発行年: 2022年 
JST資料番号: A0396A  ISSN: 0044-8249  CODEN: ANCEAD  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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光化学系IIは,電荷分離をトリガーし,水の酸化を触媒するために太陽光を使用する。クロロフィルa色素の固有特性は,≒680nmでの光合成の自然「赤限界」を定義する。それにもかかわらず,電荷分離は,光捕集顔料の性質を変えることなく,800nmまでの遠赤光子で誘発できる。ここでは,自然光化学系IIモデルに関する量子化学およびマルチスケールシミュレーションを用いて,この顕著な現象の電子起源を同定した。著者らは,反応中心が,特定のクロロフィル-フェオフィチン対によって遠赤領域における電荷分離のために予め組織化され,潜在的に集光装置を迂回することを発見した。電荷移動は,1つおよび同じフェオフィチンアクセプター(Pheo_D1)を有する2つの異なる経路に沿って起こる。ドナークロロフィル(Chl_D1またはP_D1)の同一性は波長依存性であり,立体配座動力学は2つの電荷移動状態による遠赤領域のサンプリングを広げた。2つの経路は分光学的観察を合理化し,光合成的に活性な放射限界の設計された拡張を支えた。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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光合成 
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