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J-GLOBAL ID:202202231554529688   整理番号:22A1038504

同種間葉系幹細胞/間質細胞と他の細胞療法の同種反応性:簡潔なレビュー【JST・京大機械翻訳】

Alloreactivity of Allogeneic Mesenchymal Stem/Stromal Cells and Other Cellular Therapies: A Concise Review
著者 (8件):
資料名:
巻: 2022  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7828A  ISSN: 1687-966X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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生医学と考えられる細胞治療は,癌や変形性関節症のような変性疾患のような以前に治療できない疾患を治療するための新世代の生物学的治療法の波をもたらした。これらの細胞治療は臨床研究において有意な認識を得ている。地域を,規制当局USAの食品医薬品局(FDA),欧州医療機関(EMA),オーストラリア治療財局(TGA),および2017年の多くの国で,血液学的癌を治療するために,T細胞(CAR-T)治療に追加したキメラ抗原受容体承認によりさらに強化した。同種のMesenchymal Stem Cell-(MSC-)に基づく治療が2018年にChrhn病を治療するためにEMAによって承認されたとき,別のマイルストーンを達成した。特に,同種ドナー由来MSC治療は,緊急治療の必要性における患者に対する,それらの「オフのアベイラビリティとアクセシビリティのため,大きな有望性と実際の希望を秘めている。今まで,数千の臨床試験は,自己および同種細胞治療の安全性および有効性を探索し,それらの安全性を,しかし,有効性の程度を変えて,安全である。現在の流行において,臨床試験は,MSCによるCOVIDの重症症例を治療するために,世界の多くの部分において始まった。しかしながら,組織拒絶のリスクと同種細胞のアロ反応性による望ましくない効果の開発は,現在,適切に取り組まれていない。したがって,これは,臨床研究者によるそのようなイベントの注意深い調査と詳細な報告を正当化する。本レビューは,少数の他の細胞治療とともに承認された同種MSCの現在の景観を考察することを目的とする。著者らは,どのような安全懸念の読者を知らせるか,そのような治療法の有効性に関して,報告された可能な反応性を調査する。Copyright 2022 Kiran Shah et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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基礎治療学 
引用文献 (52件):
  • W.-Z. Zhuang, Y.-H. Lin, L.-J. Su, M.-S. Wu, H.-Y. Jeng, H.-C. Chang, Y.-H. Huang, T.-Y. Ling, "Mesenchymal stem/stromal cell-based therapy: mechanism, systemic safety and biodistribution for precision clinical applications," Journal of Biomedical Science, vol. 28, no. 1, 2021.
  • A. Philippidis, Kymriah, First CAR-T cancer immunotherapy approved by FDA, 2017.
  • A. Suche, O. S. Suche, K. Suche, Z. Suche, A. Suche, F. Suche, A. I. Fonds, "Novartis receives European Commission approval of its CAR-T cell therapy," Kymriah®(tisagenlecleucel), https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-receives-european-commission-approval-its-car-t-cell-therapy-kymriah-tisagenlecleucelhttps://novartis.gcs-web.com/Novartis-receives-European-Commission-approval-of-its-CAR-T-cell-therapy-Kymriah-tisagenlecleucel.
  • H. Waldmann, G. Hale, G. Cividalli, Z. Weshler, D. Manor, E. A. Rachmilewitz, A. Polliak, R. Or, L. Weiss, S. Samuel, C. Brautbar, S. Slavin, "Elimination of graft-versus-host disease by in-vitro depletion of alloreactive lymphocytes with a monoclonal rat anti-human lymphocyte antibody (CAMPATH-1)," The Lancet, vol. 324, no. 8401, pp. 483-486, 1984.
  • A. P. Schwarer, Y. Z. Jiang, A. J. Barrett, J. O. H. N. M. Goldman, P. A. Brookes, J. R. Batchelor, R. I. Lechler, "Frequency of anti-recipient alloreactive helper T-cell precursors in donor blood and graft-versus-host disease after HLA-identical sibling bone-marrow transplantation," The Lancet, vol. 341, no. 8839, pp. 203-205, 1993.
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