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J-GLOBAL ID：202202231583494947   整理番号：22A0773377

潜在的抗癌剤としてのクロモンSchiff塩基の銅(II)およびオキシドバナジウム(IV)錯体【JST・京大機械翻訳】

Copper(II) and oxidovanadium(IV) complexes of chromone Schiff bases as potential anticancer agents

著者 (9件)： Nunes Patrique (Centro de Quimica Estrutural and Departamento de Engenharia Quimica, Instituto Superior Tecnico, Universidade de Lisboa, Lisboa, Portugal) ,  Yildizhan Yasemin (TUBITAK, Marmara Research Center, Genetic Engineering and Biotechnology Institute, Gebze, Kocaeli, Turkey) ,  Adiguzel Zelal (School of Medicine, Koc University, Istanbul, Turkey) ,  Adiguzel Zelal (Research Center for Translational Medicine (KUTTAM), Koc University, Istanbul, Turkey) ,  Marques Fernanda (Centro de Ciencias e Tecnologias Nucleares and Departamento de Engenharia e Ciencias Nucleares, Instituto Superior Tecnico, Universidade de Lisboa, Bobadela LRS, Portugal) ,  Costa Pessoa Joao (Centro de Quimica Estrutural and Departamento de Engenharia Quimica, Instituto Superior Tecnico, Universidade de Lisboa, Lisboa, Portugal) ,  Acilan Ceyda (School of Medicine, Koc University, Istanbul, Turkey) ,  Acilan Ceyda (Research Center for Translational Medicine (KUTTAM), Koc University, Istanbul, Turkey) ,  Correia Isabel (Centro de Quimica Estrutural and Departamento de Engenharia Quimica, Instituto Superior Tecnico, Universidade de Lisboa, Lisboa, Portugal)
資料名： Journal of Biological Inorganic Chemistry  (Journal of Biological Inorganic Chemistry)
巻： 27  号： 1  ページ： 89-109  発行年： 2022年 
JST資料番号： W1738A  ISSN： 0949-8257  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ピリドキサール(HL1-3)およびCu(II)錯体[Cu(L1-3)Cl],1~3との3つの6-置換-3-ホルミル-クロモンの縮合に由来する新しいクロモンSchiff塩基の合成,キャラクタリゼーションおよび生物学的スクリーニングを報告する。6-メチル誘導体,HL2,VIVO-錯体[VO(L2)Cl](5)および1,10-フェナントロリン(phen),[Cu(L2)(phen)Cl](4)および[VO(L2)(phen)Cl](6)との三成分CuおよびVIVO錯体も調製し,評価した。加水分解安定性および[VO(L2)(phen)Cl](6)高ラジカルスカベンジャー活性を示す[Cu(L2)(phen)Cl](4)を用いて,水性媒体中でのそれらの安定性およびDPPHに対するラジカル除去活性をスクリーニングした。分光学的研究は,K_BC≒105M-1の血液中の[Cu(L2)(phen)Cl]の潜在的可逆的キャリアとして,HSAのモデルであるウシ血清アルブミン(BSA)を確立する。一群の化合物の細胞毒性活性を,異なる起源のヒト癌細胞株(卵巣,頸部,脳および乳房)のパネルに対して評価し,正常細胞と比較した。著者らの結果は,Cu錯体がリガンドよりも細胞毒性が高いが,癌細胞に対しては選択的ではないことを示す。最も強力な複合体(4および6)を,それらのアポトーシス能,活性酸素種(ROS)および遺伝毒性の誘導についてさらに評価した。両複合体は,DNA形態とTUNELアッセイによって評価されたようにアポトーシスを通して細胞死を効率的に誘発し,DCFDA(2′,7’-ジクロロジヒドロフルオレセインジアセタート)分析で測定したROS形成を増加させ,研究中のすべての癌細胞におけるCOMETアッセイで可視化したように遺伝毒性損傷を誘導した。したがって,4および6は潜在的前駆体抗癌分子であるが,癌細胞に向けて標的化する必要がある。グラフ抽象;Copyright The Author(s), under exclusive licence to Society for Biological Inorganic Chemistry (SBIC) 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ラジカル ,  *銅 ,  *バナジウム ,  加水分解 ,  DNA【核酸】 ,  *抗腫瘍薬 ,  腫瘍細胞 ,  ヒト ,  可視化 ,  複合体 ,  *錯体 ,  配位子 ,  スクリーニング ,  ターゲティング ,  アポトーシス

著者キーワード (6件)： クロモン ,  Schiff塩基 ,  フェナントロリン ,  バナジウム ,  銅 ,  抗癌剤

分類 (3件)： 第11族,第12族元素の錯体  (CE01050Y) ,  遷移金属元素(鉄族元素を除く)の錯体の結晶構造  (BK09030X) ,  核酸一般  (EB04010U)

タイトルに関連する用語 (5件)： 抗癌剤 ,  クロモン ,  Schiff塩基 ,  銅 ,  錯体