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J-GLOBAL ID:202202231611078520   整理番号:22A0689304

分光法とクロマトグラフィー技術を用いたAbutilon indicumと合成NSAIDsの構造活性比較【JST・京大機械翻訳】

Structural activity comparison of abutilon indicum and synthetic NSAIDs by using spectroscopy and chromatography techniques
著者 (4件):
資料名:
巻: 51  号: P1  ページ: 651-656  発行年: 2022年 
JST資料番号: W3531A  ISSN: 2214-7853  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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本研究は,種々の分析及びクロマトグラフィー技術を用いて,アブチロンindicum及び標準非ステロイド系抗炎症薬(NSAIDs)のヒドロアルコール抽出物の構造類似性を見出すために行った。キャラクタリゼーションは,Fourier変換赤外分光光度計(FTIR),UV-Vis分光光度計,薄層クロマトグラフィー(TLC),および逆相高速液体クロマトグラフィー(RP-HPLC)によって行った。パラセタモールとアセクロフェナックを標準NSAIDとして用いた。アブチロンindicumで得られたFTIRピークは波数2933.81,2359.61,1459.90,762.73,1640.09,1559.74及び3253.75cm-1であり,芳香族酸,ヒドロキシル基及びカルボキシル基の存在を確認した。さらに,UV-Visプロファイルは,メタノールと水酸化ナトリウム中のアブチロンindicumに対して,それぞれ274nmと244.5nmにピークを示した。さらに,TLC法は,パラセタモールとアセクロフェナックのRf値にほとんど類似したアブチロンインディクの0.38と0.36での保持因子(Rf)値を示した。アブチロンindicumのRP-HPLCからのピークと保持時間は,標準NSAIDsと一致する3.640と2.603の値を示した。したがって,本研究は,アブチロンインダンが,それらの鎮痛活性に関与するパラセタモールおよびアセクロフェナックに類似した構造を含むという洞察を提供することができる。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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有機化合物のクロマトグラフィー,電気泳動分析  ,  薬物の分析 
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