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J-GLOBAL ID：202202231671391024   整理番号：22A0316709

Cissampelos pareira var.hirsutaからの細胞毒性ポリヒドロキシル化プレグナングリコシド【JST・京大機械翻訳】

Cytotoxic polyhydroxylated pregnane glycosides from Cissampelos pareira var. hirsuta

著者 (9件)： Sun Yan-Jun (Co-construction Collaborative Innovation Center for Chinese Medicine, Respiratory Diseases by Henan & Education Ministry of P. R. China, Henan University of Chinese Medicine, Zhengzhou, 450046, P. R. China. [e-mail] [e-mail]) ,  Chen Hao-Jie ,  Han Rui-Jie ,  Zhao Chen ,  Si Ying-Ying ,  Li Meng ,  Du Kun ,  Chen Hui ,  Feng Wei-Sheng
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 12  号： 1  ページ： 498-508  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 14種の新規ポリヒドロキシル化プレグナングリコシド,シスサステロイドA-N(1-14)および5種の既知類似体(15~19)を,Cissampelos praeira var.hirsutaの乾燥全植物から単離した。それらの構造と立体化学を,広範な分光学的データ,化学的加水分解,およびECD測定によって解明した。全化合物を5種のヒト癌細胞株に対する細胞毒性及びLPS誘導RAW264.7細胞におけるNO放出に対する阻害活性を試験した。シスプラチンと比較して,化合物7は,HL-60,A549,SMMC-7721,MCF-7,およびSW480細胞株に対して,それぞれ2.19,14.38,2.00,7.58,および7.44μMのIC_50値で,より強力な細胞毒性を示した。構造活性相関の予備研究は,C-20での安息香酸エステル化が,これらの5つのヒト癌細胞株におけるポリヒドロキシル化プレグナン誘導体の細胞毒性活性にマイナス効果を有することを示した。これらの結果は,理想的な抗腫瘍リード化合物としての化合物7の可能性を明らかにした。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 加水分解 ,  立体化学 ,  構造活性相関 ,  腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  ヒト ,  *ヒドロキシ化 ,  培養細胞 ,  シスプラチン ,  *細胞毒性 ,  予備調査 ,  RAW264.7細胞
準シソーラス用語： 腫瘍細胞株 ,  分光学 ,  リード化合物 ,  SW480細胞 ,  阻害活性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  植物の生化学  (EH01050J)

タイトルに関連する用語 (3件)： Cissampelos ,  細胞毒性 ,  ヒドロキシル化