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J-GLOBAL ID:202202231733270920   整理番号:22A1025618

偽時間解析を用いた肺腺癌の臨床分子および免疫学的進化の研究【JST・京大機械翻訳】

Investigating the Clinico-Molecular and Immunological Evolution of Lung Adenocarcinoma Using Pseudotime Analysis
著者 (3件):
資料名:
巻: 12  ページ: 828505  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7089A  ISSN: 2234-943X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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導入:肺腺癌(LUAD)の分子特徴が横断的研究として評価されたので,腫瘍特性の経過はモデル化されていない。腫瘍免疫微小環境(TIME)の時間的進化およびLUADの臨床分子特徴は,LUADの経過のための免疫療法および代理バイオマーカーのための正確な戦略を提供することができた。方法:偽時間軌跡を,癌ゲノムアトラスと非小細胞肺癌ラジオゲノミクスデータセットからLUAD患者で構築した。相関分析を,臨床的特徴と偽時間の間で実行した。偽時間に関連した遺伝子を選択し,遺伝子オントロジー分析を行った。被験者のF-18フルオロデオキシグルコース陽電子放出断層撮影画像を収集し,標準化取込値(SUV)を含むイメージングパラメータを得た。相関解析を,イメージングパラメータと擬似時間の間で実行した。相関分析を,種々の免疫細胞型と偽時間の濃縮スコアの間で実行した。さらに,PD-L1の発現,腫瘍突然変異負荷,および偽時間の間に相関解析を行った。結果:LUADの擬似時間軌跡は臨床病期に対応した。細胞分裂とナチュラルキラー細胞活性に関連する分子プロフィールは,擬似時間に沿って変化した。LUAD腫瘍の最大SUVは,偽時間と正の相関を示した。タイプ1ヘルパーT(Th1)細胞は正の相関を示したが,M2マクロファージは偽時間と負の相関を示した。PD-L1発現は負の相関を示したが,腫瘍変異負荷は偽時間と正の相関を示した。結論:ステージに関連した推定偽時間は,それがLUADの臨床分子進化を反映することを示唆した。TIMEにおける特異的免疫細胞型および細胞分裂およびグルコース代謝は,偽時間の進行に従って動的に変化した。LUADの分子進行として,異なる細胞標的は免疫療法のために考慮されるべきである。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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呼吸器の腫よう 
引用文献 (46件):
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