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J-GLOBAL ID:202202231803333694   整理番号:22A1038722

ミダゾラムは肝細胞癌細胞転移を抑制し,miR-217の上昇によりアポトーシスを増強する【JST・京大機械翻訳】

Midazolam Suppresses Hepatocellular Carcinoma Cell Metastasis and Enhances Apoptosis by Elevating miR-217
著者 (5件):
資料名:
巻: 2022  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7693A  ISSN: 1748-670X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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背景.肝細胞癌(HCC)は世界におけるヒト死亡の重要な原因である。最近,ミダゾラムがHCC進行に関与するmiRを調節できることを見出した。本研究は,HCC細胞転移とアポトーシスに及ぼすミダゾラムとmiR-217の影響を解明するために設計した。【方法】ヒトHCC細胞株(Hep3BおよびSK-HEP-1)を選択し,著者らの研究において種々の濃度でミダゾラムによって介入した。miR-217阻害剤は,2つのHCC細胞株で介入し,細胞移動,侵襲性,およびアポトーシスの変化を観察した。HCC細胞におけるmiR-217レベルは,逆転写-定量的ポリメラーゼ連鎖反応(RT-qPCR)によって同定された。【結果】ミダゾラム濃度が上昇したとき,Hep3BとSK-HEP-1生存率は,より明らかに抑制された。Hep3BとSK-HEP-1がそれぞれ10.57μg/mLと9.35μg/mのIC_50を持つので,10μg/mL濃度を分析のために選択した。qRT-PCRの結果は,HCC細胞におけるmiR-217の減少を示し,それはミダゾラム介入によって顕著に増強された。ブランク群と比較して,miR-217-阻害剤トランスフェクトHCC細胞の侵襲性と移動(Transwellアッセイ)は明らかに増強され,アポトーシス率(フローサイトメトリー)は著しく減少した。結論:ミダゾラムはHCC細胞でmiR-217をアップレギュレートし,HCC細胞転移とアポトーシスを阻害する。Copyright 2022 Qian Shen et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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消化器の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
物質索引 (1件):
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引用文献 (43件):
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  • J. Balogh, D. Victor, E. H. Asham, S. G. Burroughs, M. Boktour, A. Saharia, X. Li, M. Ghobrial, H. Monsour, "Hepatocellular carcinoma: a review," Journal of Hepatocellular Carcinoma, vol. 3, pp. 41-53, 2016.
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  • J. Hartke, M. Johnson, M. Ghabril, "The diagnosis and treatment of hepatocellular carcinoma," Seminars in Diagnostic Pathology, vol. 34, no. 2, pp. 153-159, 2017.
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