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J-GLOBAL ID：202202231879120905   整理番号：22A0795345

強力なα-グルコシダーゼ阻害剤としての新しい生物学的動的ハイブリッドファーマコフォアトリアジノインドール-based-チアジアゾール:in vitroおよびin silico研究【JST・京大機械翻訳】

New biologically dynamic hybrid pharmacophore triazinoindole-based-thiadiazole as potent α-glucosidase inhibitors: In vitro and in silico study

著者 (13件)： Khan Aftab Ahmad (Department of Chemistry, Hazara University, Mansehra 21120, Pakistan) ,  Rahim Fazal (Department of Chemistry, Hazara University, Mansehra 21120, Pakistan) ,  Taha Muhammad (Department of Clinical Pharmacy, Institute for Research and Medical Consultations (IRMC), Imam Abdulrahman Bin Faisal University, P.O. Box 1982, Dammam 31441, Saudi Arabia) ,  Rehman Wajid (Department of Chemistry, Hazara University, Mansehra 21120, Pakistan) ,  Iqbal Naveed (Department of Chemistry, University of Poonch, Rawalakot, AJK, Pakistan) ,  Wadood Abdul (Department of Biochemistry, Abdul Wali Khan University Mardan, Mardan 23200, Pakistan) ,  Ahmad Nisar (Department of Chemistry, Hazara University, Mansehra 21120, Pakistan) ,  Shah Syed Adnan Ali (Faculty of Pharmacy, Universiti Teknologi MARA Cawangan Selangor Kampus Puncak Alam, Bandar Puncak Alam, Selangor 42300, Malaysia) ,  Shah Syed Adnan Ali (Atta-ur-Rahman Institute for Natural Product Discovery (AuRIns), Universiti Teknologi MARA Cawangan Selangor Kampus Puncak Alam, Bandar Puncak Alam, Selangor 42300, Malaysia) ,  Ghoneim Mohammed M. (Department of Pharmacy Practice, College of Pharmacy, AlMaarefa University, Ad Diriyah 13713, Saudi Arabia) ,  Alshehri Sultan (Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, King Saud University, Riyadh 11451, Saudi Arabia) ,  Salahuddin Mohammed (Department of Clinical Pharmacy, Institute for Research and Medical Consultations (IRMC), Imam Abdulrahman Bin Faisal University, P.O. Box 1982, Dammam 31441, Saudi Arabia) ,  Khan Khalid Mohammed (H. E. J. Research Institute of Chemistry, International Center for Chemical and Biological Sciences, University of Karachi, Karachi 75270, Pakistan)
資料名： International Journal of Biological Macromolecules  (International Journal of Biological Macromolecules)
巻： 199  ページ： 77-85  発行年： 2022年 
JST資料番号： T0898A  ISSN： 0141-8130  CODEN： IJBMDR  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： チアジアゾール誘導体(1-25)を有するトリアジノインドールを合成し,1H,13C-NMR,およびHREI-MSのような異なる分光学的方法によって特性評価した。本研究の目的は,α-グルコシダーゼの阻害によってチアジアゾール誘導体を有する合成トリアジノインドールの抗糖尿病活性を調査することであった。すべての合成類似体は,標準薬物アカルボース(IC_50=38.45±0.80μM)と比較して,2.5±0.10から38.10±0.10μMの範囲のIC_50値でα-グルコシダーゼ酵素の顕著な阻害を示した。アナログ4(IC_50=2.5±0.10μM)は,標準アカルボースよりも15倍活性の高い系列で最も有力な類似体として同定された。構造活性相関(SAR)研究は,チアジアゾールを有するトリアジノインドールのα-グルコシダーゼ活性がフェニル部分に存在する異なる置換の数と位置に主に依存することを示唆した。分子ドッキング研究は,最適化化合物(すなわち,化合物4,6,および3など)のMOEデフォルトパラメータを用いて行い,化合物4,6,および3は標的蛋白質と多数の重要な相互作用を示し,標的化合物に対するこれらの化合物の高い可能性を示した。すべてのこれらの化合物を正常Vero細胞株に対する細胞毒性活性に対してスクリーニングし,非毒性を見出した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： NMR【磁気共鳴】 ,  相互作用 ,  ドッキング ,  血糖降下作用 ,  構造活性相関 ,  *グルコシダーゼ ,  培養細胞 ,  フェニル基 ,  細胞毒性 ,  分子認識 ,  *α-グルコシダーゼ ,  アミノ糖 ,  脂環式化合物 ,  ヘキソース ,  酵素阻害剤 ,  アルドース ,  オレフィン化合物 ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  グルコシド ,  三糖類 ,  第二アミン ,  ポリオール
準シソーラス用語： Vero細胞 ,  分光学 ,  *in silico ,  *αグルコシダーゼ阻害剤 ,  分子ドッキング ,  標的蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： α-グルコシダーゼ酵素 ,  トリアジノインドール-based-チアジアゾール ,  in silico研究

分類 (1件)： 糖質代謝作用薬の基礎研究  (GW13020Q)

物質索引 (1件)： アカルボース

タイトルに関連する用語 (5件)： α-グルコシダーゼ ,  阻害剤 ,  生物学 ,  チアジアゾール ,  研究