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J-GLOBAL ID：202202231962835548   整理番号：22A0944879

脳由来オートファゴソームプロファイリングはニューロンにおける基底オートファジーによる核様体に富むミトコンドリアフラグメントの貪食を明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Brain-derived autophagosome profiling reveals the engulfment of nucleoid-enriched mitochondrial fragments by basal autophagy in neurons

著者 (4件)： Goldsmith Juliet (Department of Physiology, University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia, PA 19104, USA) ,  Ordureau Alban (Department of Cell Biology, Blavatnik Institute, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Harper J. Wade (Department of Cell Biology, Blavatnik Institute, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Holzbaur Erika L.F. (Department of Physiology, University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia, PA 19104, USA)
資料名： Neuron  (Neuron)
巻： 110  号： 6  ページ： 967-976.e8  発行年： 2022年 
JST資料番号： T0649A  ISSN： 0896-6273  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ニューロンは細胞ホメオスタシスを維持するオートファジーに依存し,オートファジーの欠損は神経変性疾患の病理学的特徴である。神経健康の維持における基底オートファジーの役割を調べるために,マウス脳組織からオートファジー小胞を分離し,オートファゴソーム内に摂食した主要カーゴを同定するためにプロテオミクスを用いて,げっ歯類初代およびヒトiPSC由来ニューロンにおける著者らの知見を検証した。ミトコンドリア蛋白質は,OPTNのようなミトファギーアダプターの非存在下で主要なカーゴとして同定された。ヌクレオイド関連蛋白質は他のミトコンドリア成分と比較して濃縮されていることを見出した。軸索において,ヌクレオイドに富むミトコンドリアフラグメントのオートファジーはミトコンドリア分裂機構Drp1を必要とする。オートファゴソーム生合成の部位に隣接するヌクレオイド濃縮フラグメントの局在Drp1依存性分裂がそれらの捕獲を増強することを提案した。ヌクレオイドの結果として生じる効率的なオートファジーターンオーバーは,ニューロンにおけるミトコンドリアDNAの蓄積を防ぎ,神経変性に寄与する炎症誘発性経路の活性化を緩和する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ニューロン ,  生合成 ,  炎症 ,  ヒト ,  マウス ,  *ミトコンドリア ,  神経系疾患 ,  ホメオスタシス ,  ターンオーバー ,  *食胞 ,  微小管関連タンパク質 ,  プロテオミクス ,  *オートファジー
準シソーラス用語： 神経変性疾患 ,  神経変性 ,  *オートファゴソーム ,  Drp1 ,  ミトコンドリア分裂 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (9件)： オートファジー ,  ミトコンドリア ,  ミトコンドリア核様体 ,  神経ホメオスタシス ,  神経変性 ,  ミトファジー ,  TFAM ,  ミトコンドリア分裂 ,  Drp1

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (8件)： 脳 ,  ニューロン ,  基底 ,  オートファジー ,  核様体 ,  ミトコンドリア ,  フラグメント ,  貪食