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J-GLOBAL ID：202202232022543033   整理番号：22A0921951

カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体に標識されたマルトース結合蛋白質とペプチドリガンドの相互作用:受容体N-グリコシル化の阻害的役割【JST・京大機械翻訳】

Peptide ligand interaction with maltose-binding protein tagged to the calcitonin gene-related peptide receptor: The inhibitory role of receptor N-glycosylation

著者 (1件)： Lee Sangmin (Department of Basic Pharmaceutical Sciences, Fred Wilson School of Pharmacy, High Point University, High Point, NC 27268, USA)
資料名： Peptides (N.Y.)  (Peptides (N.Y.))
巻： 150  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： W0486A  ISSN： 0196-9781  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： カルシトニン遺伝子関連ペプチド(CGRP)およびアドレノメデュリン(AM)はペプチドホルモンであり,それらの受容体は片頭痛進行および血圧制御においてそれぞれ重要な役割を果たす。CGRPとAM受容体は,異なる型の受容体活性修飾蛋白質(RAMP)とカルシトニン受容体様受容体(CLR)の複合体であるため,構造的に関連している。CGRPとAM受容体細胞外ドメイン(ECD)のいくつかの結晶構造は,結晶化を促進するためにタグ蛋白質としてマルトース結合蛋白質(MBP)を使用した。予想外に,CGRP受容体ECDの最近の結晶構造は,N末端タグMBPが結合/変異ペプチドリガンドの近接に位置することを示した。本研究は,CGRP受容体ECDに末端標識したMBPが変異ペプチドリガンドとの化学的相互作用を形成する証拠を提供した。興味深いことに,CGRP受容体ECDのN-グリコシル化は変異ペプチドリガンドへのMBP結合を防ぐと予測された。CLR ECD N123のN-グリコシル化が変異ペプチドリガンドとMBP相互作用の阻害に最も重要であることを見出した。MBPタグ蛋白質相互作用もペプチドリガンドの配列に依存した。CGRP受容体とは対照的に,MBPタグはAM受容体ECDでのペプチドリガンド結合に関与しなかった。ここでは,CGRP受容体ECDのN-グリコシル化がタグ蛋白質相互作用を阻害し,MBP融合CGRP受容体ECDにおけるN-グリコシル化の付加的機能を示唆した。本研究は,ペプチド結合親和性の正確な評価のためのCGRP受容体のタグ蛋白質フリーバージョンを用いることの重要性を明らかにした。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 結晶化 ,  結晶構造 ,  *相互作用 ,  血圧 ,  *ペプチド ,  *受容体 ,  *タンパク質 ,  複合体 ,  ペプチドホルモン ,  片頭痛 ,  *グリコシル化 ,  生理活性ペプチド
準シソーラス用語： 結合親和性 ,  リガンド結合 ,  蛋白質間相互作用 ,  アドレノメデュリン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： AM受容体 ,  CGRP受容体 ,  マルトース結合蛋白質 ,  N-グリコシル化 ,  ペプチド配位子

分類 (2件)： 生理活性ペプチド  (EB08100U) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (8件)： カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体 ,  標識 ,  マルトース結合蛋白質 ,  相互作用 ,  受容体 ,  N-グリコシル化 ,  阻害 ,  役割