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J-GLOBAL ID：202202232030302180   整理番号：22A0946477

Mayer-Rokitansky-Kuester-Hauser症候群の小児における奇形に続発する腸閉塞【JST・京大機械翻訳】

Intestinal Obstruction Secondary to Malformation in a Child with Mayer-Rokitansky-Kuester-Hauser Syndrome

著者 (5件)： Tan Lii Jye (Department of Forensic Medicine, Hospital Raja Permaisuri Bainun, Ipoh, Perak Darul Ridzuan, Malaysia) ,  Tan Geok Chin (Department of Pathology, Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Center, Kuala Lumpur, Malaysia) ,  Hussin Huzlinda (Department of Pathology, Faculty of Medicine and Health Sciences, Universiti Putra Malaysia) ,  Othman Mohammad Shafie (Department of Forensic Medicine, Hospital Raja Permaisuri Bainun, Ipoh, Perak Darul Ridzuan, Malaysia) ,  Lai Shau-Kong (Department of Pathology, Faculty of Medicine and Health Sciences, Universiti Putra Malaysia)
資料名： Journal of Pediatric and Adolescent Gynecology  (Journal of Pediatric and Adolescent Gynecology)
巻： 35  号： 2  ページ： 192-195  発行年： 2022年 
JST資料番号： W3335A  ISSN： 1083-3188  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser(MRKH)症候群は,子宮と膣の発育不全を特徴とする先天性疾患である。4歳女児は,出生以来,慢性便秘の病歴のある病院への到着で死亡した。死後検査は,異常な線維組織に付着したMuellerian遺残を示した。線維組織は下行結腸から直腸へ拡大し,膀胱重複嚢胞に接続した。線維組織は直腸周囲に収縮したバンドを形成した。死因は,直腸線維性帯と膀胱重複嚢胞に続発する腸閉塞を伴うStreptococcus pyogenes敗血症であった。MRKH症候群はまれな先天性障害であり,奇形は稀に死亡を引き起こす。MRKH症候群患者における異常な線維性組織と膀胱重複嚢胞の特徴を述べた。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 子宮 ,  腟 ,  直腸 ,  膀胱 ,  *奇形 ,  子供 ,  溶血性連鎖球菌 ,  敗血症 ,  *腸閉塞 ,  先天性疾患 ,  病歴 ,  嚢胞 ,  死因
準シソーラス用語： 成長不全 ,  先天異常 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 腸閉塞 ,  Mayer-Rokitansky-Kuester-Hauser症候群 ,  ミュラー管形成不全 ,  膀胱重複

分類 (1件)： 婦人科疾患・妊産婦疾患の外科療法  (GS05030Y)

タイトルに関連する用語 (4件)： 症候群 ,  小児 ,  奇形 ,  腸閉塞