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J-GLOBAL ID：202202232426685910   整理番号：22A0453400

潜在的治療標的としての脳低悪性度神経膠腫におけるC3のバイオインフォマティクス解析および免疫細胞浸潤の促進【JST・京大機械翻訳】

Bioinformatics analysis of C3 in brain low-grade gliomas as potential therapeutic target and promoting immune cell infiltration

著者 (7件)： Wu Siyi (Henan and Macquarie University Joint Centre for Biomedical Innovation, School of Life Sciences, Henan University, Kaifeng, China) ,  Miao Kaiting (Henan and Macquarie University Joint Centre for Biomedical Innovation, School of Life Sciences, Henan University, Kaifeng, China) ,  Wang Lijing (Henan and Macquarie University Joint Centre for Biomedical Innovation, School of Life Sciences, Henan University, Kaifeng, China) ,  Wang Lijing (Henan Key Laboratory of Brain Targeted Bio-Nanomedicine, School of Life Sciences & School of Pharmacy, Henan University, Kaifeng, China) ,  Ma Yuanyuan (Henan Key Laboratory of Brain Targeted Bio-Nanomedicine, School of Life Sciences & School of Pharmacy, Henan University, Kaifeng, China) ,  Wu Xiujuan (Henan and Macquarie University Joint Centre for Biomedical Innovation, School of Life Sciences, Henan University, Kaifeng, China) ,  Wu Xiujuan (Henan Key Laboratory of Brain Targeted Bio-Nanomedicine, School of Life Sciences & School of Pharmacy, Henan University, Kaifeng, China)
資料名： Medical Oncology  (Medical Oncology)
巻： 39  号： 2  ページ： 27  発行年： 2022年 
JST資料番号： W4722A  ISSN： 1559-131X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 低悪性度神経膠腫は,異なる生物学的および臨床的特徴を有する悪性神経腫瘍である。診断および治療方法の進歩にもかかわらず,低悪性度神経膠腫の生存を有意に延長する方法は依然として困難である。先天性免疫系における重要成分としての補体3は,局所免疫応答において重要な役割を果たし,上皮間葉移行および腫瘍微小環境の調節に関与する。本研究では,様々な公開データベースを用いて低悪性度神経膠腫におけるC3の発現レベルと免疫学的役割を系統的に決定した。次に,正常組織と比較して免疫細胞浸潤に対するC3発現の影響を同定し,LGG患者の全生存に対する細胞微小環境の影響を明らかにした。TCGA,GEPIA2.0およびcBioportalデータベースからLGGにおけるC3の臨床的特徴,トランスクリプトームおよび生存を得た。2つの差次的発現遺伝子(DEG)を得て,DEGは,LGG患者(DEG_G2)におけるC3高発現とC3低発現の間の正常組織(DEG_G1)とDEGと比較した。DEG_G1のGO分析と蛋白質-蛋白質相互作用(PPI)ネットワークを実行することにより,細胞周期の調節と高度に関連するトップランク10ハブ遺伝子を同定した。遺伝子セット濃縮分析は,LGG患者におけるC3の過剰発現が細胞周期の調節と正相関することを示した。DEG_G2の相対的PPI解析とGSEAを行い,分析結果は,LGGにおけるC3のより高い発現が免疫関連経路を活性化できることを示した。最後に,LGG患者におけるC3の免疫細胞浸潤分析を用い,より高い好中球浸潤がC3のより高い発現を有するLGG患者の生存を悪化させることを示した。これらの結果をヒト蛋白質Atlasデータベースにより確認し,神経膠腫患者におけるC3蛋白質の発現レベルは常に高かった。この研究は,C3がLGG患者に対する正確な治療の診断バイオマーカーおよび可能性のある標的になることを示す。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： データベース ,  ネットワーク ,  補体 ,  遺伝子 ,  タンパク質 ,  ヒト ,  細胞周期 ,  *神経膠腫 ,  順相 ,  バイオマーカー ,  トランスクリプトーム ,  *細胞浸潤
準シソーラス用語： *治療標的 ,  過剰発現 ,  差次的遺伝子発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 低悪性度神経膠腫 ,  C3 ,  バイオインフォマティクス解析

分類 (1件)： 神経系の腫よう  (GN04000V)

タイトルに関連する用語 (8件)： 治療標的 ,  脳 ,  低悪性度神経膠腫 ,  C3 ,  バイオインフォマティクス解析 ,  免疫細胞 ,  浸潤 ,  促進