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J-GLOBAL ID：202202232750359794   整理番号：22A1173490

in situ生成トリアゾール官能化Schiff塩基銅錯体によって触媒されたシクロヘキサンの容易な過酸化【JST・京大機械翻訳】

Facile Peroxidation of Cyclohexane Catalysed by In Situ Generated Triazole-Functionalised Schiff Base Copper Complexes

著者 (3件)： Lawal Nasir S. (School of Chemistry & Physics, University of KwaZulu-Natal, Durban, South Africa) ,  Ibrahim Halliru (School of Chemistry & Physics, University of KwaZulu-Natal, Durban, South Africa) ,  Bala Muhammad D. (School of Chemistry & Physics, University of KwaZulu-Natal, Durban, South Africa)
資料名： Catalysis Letters  (Catalysis Letters)
巻： 152  号： 5  ページ： 1264-1275  発行年： 2022年 
JST資料番号： T0669A  ISSN： 1011-372X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： シクロヘキサンC-H結合の酸化に対する一連の容易な室温触媒系をin situ生成したトリアゾール官能化Schiff塩基銅錯体から開発した。新しいトリアゾリウム官能化Schiff塩基,[(E)-3-メチル-1-プロピル-4-(2-(((2-(ピリジン-2-イル)エチル)イミノ)メチル)フェニル)-1H-1,2,3-トリアゾール-3-イウムヘキサフルオロホスファート(V),2]と一連のベンチトップCu(I)およびCu(II)塩(Cu_2O,CuO,Cu(CH_3CN)_4PF_6,CuSO_4・5H_2O,Cu_2(OAc)_4・2H_2O,CuCl_2,Cu(NO_3)_2・3H_2O)を,酸素のグリーン源として過酸化水素を用いたシクロヘキサンの過酸化のための種々の反応条件でスクリーニングした。”H_2O,Cu_2(OAc)_4・2H_2O,CuCl_2,Cu(NO_3)_2・3H_2O]。最適化された反応条件下で1mol%触媒濃度で2/CuSO_4・5H_2O系に対して6hで80%まで,酸化生成物への高い転化率を得た。すべての銅塩は,シクロヘキサノールとシクロヘキサノンの比率を変えたケトン-アルコール(K-A)油を生成した。結果はまた,室温で,種々のin situ生成銅触媒が,K-A油のみを生成することを示した。さらに,反応温度をアセトニトリル中で還流し,出発基質(シクロヘキサン,シクロヘキサノールまたはシクロヘキサノン)に依存して,アジピン酸の23~100%を得た。過酸化反応の速度論研究は,銅開始ラジカル機構に従って12.29±2kJ/molの活性化エネルギーを明らかにした。グラフは,グラフィCopyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 最適化 ,  ラジカル ,  酸素 ,  *銅 ,  *触媒 ,  過酸化水素 ,  *銅錯体 ,  転化率 ,  *過酸化 ,  *官能化 ,  脂肪族ニトリル ,  脂肪族カルボン酸 ,  ジカルボン酸 ,  脂環式アルコール ,  脂環式ケトン ,  シクロアルカン

著者キーワード (7件)： シクロヘキサン ,  アジピン酸 ,  過酸化 ,  銅塩 ,  トリアゾリウム塩 ,  Schiff塩基 ,  in situ触媒反応

分類 (2件)： その他の触媒  (CB06123Z) ,  酸化,還元  (CF02060T)

物質索引 (5件)： アセトニトリル ,  アジピン酸 ,  シクロヘキサノール ,  シクロヘキサノン ,  シクロヘキサン

タイトルに関連する用語 (7件)： トリアゾール ,  官能化 ,  Schiff塩基 ,  銅錯体 ,  触媒 ,  シクロヘキサン ,  過酸化