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J-GLOBAL ID：202202232821924403   整理番号：22A0952333

β-オキシムエーテルフランとインドールとの銅触媒好気性交差脱水素カップリング【JST・京大機械翻訳】

Copper-Catalyzed Aerobic Cross-Dehydrogenative Coupling of β-Oxime Ether Furan with Indole

著者 (5件)： Fernandes Rushil (School of Chemical and Materials Sciences (SCMS), Indian Institute of Technology (IIT) Goa GEC Campus, Farmagudi, Ponda, Goa-403401, India) ,  Mhaske Krishna (School of Chemical and Materials Sciences (SCMS), Indian Institute of Technology (IIT) Goa GEC Campus, Farmagudi, Ponda, Goa-403401, India) ,  Balhara Reena (Department of Organic Chemistry, Indian Institute of Science, Bangalore-560012, Karnataka, India) ,  Jindal Garima (Department of Organic Chemistry, Indian Institute of Science, Bangalore-560012, Karnataka, India) ,  Narayan Rishikesh (School of Chemical and Materials Sciences (SCMS), Indian Institute of Technology (IIT) Goa GEC Campus, Farmagudi, Ponda, Goa-403401, India)
資料名： Chemistry. Asian Journal  (Chemistry. Asian Journal)
巻： 17  号： 6  ページ： e202101369  発行年： 2022年 
JST資料番号： W1856A  ISSN： 1861-4728  CODEN： CAAJBI  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヘテロビアリールは,薬物,農薬,有機機能材料などの高応用性の重要性の多くの分野で関連構造モチーフとして役立ち,C-C結合を構築するための2つのC-H結合の直接酸化を含む交差脱水素カップリングは,ヘテロビアリールを合成するためのより優しい,そして,「しいグリーンナーの代替法として活発に追求されている。ここでは,末端酸化剤として空気を用いた最も重要な芳香族複素環の2つであるインドールとフラン類のCu(I)触媒交差脱水素カップリングを報告する。反応は,位置-および化学選択性で進行し,交差結合生成物が,一般的に良好~優れた収率で得られた。両カップリングパートナーに関する広い基質範囲を示し,この反応の普遍性を証明した。これは,インドール-フランビアリールモチーフを得るためのこれまで未解明の交差脱水素カップリング方法論を示す。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酸化 ,  農薬 ,  *脱水素 ,  基質 ,  選択性 ,  好気性 ,  フェニル基 ,  C-H結合 ,  C-C結合 ,  普遍性 ,  *銅触媒 ,  酸素複素環化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： フラン類 ,  交差結合 ,  化学選択性 ,  ビアリール , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： フラン ,  インドール ,  交差脱水素カップリング ,  酸化 ,  ヘテロビアリール

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  貴金属触媒  (CB06122I)

物質索引 (2件)： フラン ,  インドール

タイトルに関連する用語 (6件)： インドール ,  銅触媒 ,  好気性 ,  交差 ,  脱水素 ,  カップリング