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J-GLOBAL ID:202202232845233034   整理番号:22A0490109

中国の臨床検査における血清Helicobacter pylori抗体の定量的検出の研究【JST・京大機械翻訳】

Investigation of the quantitative detection of serum Helicobacter pylori antibody in clinical laboratories in China
著者 (5件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: e24069  発行年: 2022年 
JST資料番号: W2635A  ISSN: 0887-8013  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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背景:この研究は,中国の臨床研究室における血清Helicobacter pylori(H.pylori)抗体の定量的検出の実施と品質管理を検討することを目的にした。方法:オンライン外部品質評価(EQA)アンケートを,中国の臨床研究所(NCCL)の国立センターによって臨床検査室に配布した。検出試薬,方法,機器,キャリブレータ,および内部品質管理(IQC)を含む臨床検査室における血清H.pylori抗体の定量的検出手順に関する情報を収集した。品質管理製品を,定量的検出を実施し,得られたテストデータを分析したいくつかの選択研究所に配布した。±30%の目標値に設定した標準評価基準に基づく定量的検出手順を評価した。結果:研究室の70.9%(146/206)は,H.pylori抗体の定量的検出を実施した。研究室の29.1%(60/206)は定性的検出を実施した。国内の試薬とマッチングキャリブレータは,すべての試薬の97.1%以上(200/206)を占めた。ラテックス増強免疫濁度測定が定量的定量のために実験室の89.7%(131/146)で使用されたが,コロイド金法は定性的定量のために研究室の66.7%(40/60)で使用された。全部で130の研究室がEQAに参加した;123は評価を完了した,そして,パス率は75.6%(93/123)であった。結論:血清H.pylori抗体の臨床定量的検出は,中国で高率で行われる。したがって,市販検出試薬の特異性に関する更なる研究が必要である。EQAは,H.pylori抗体の検出品質をモニターし,改善するのに有用である。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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血液検査  ,  分析機器  ,  感染症・寄生虫症の診断  ,  微生物検査  ,  診断用薬の臨床への応用 

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