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J-GLOBAL ID:202202232864675236   整理番号:22A0839163

併用療法のためのポリ乳酸-co-グリコール酸ナノキャリアを用いたデカルバジンとフォトセンスのin vitro共デリバリー【JST・京大機械翻訳】

In-vitro co-delivery of decarbazine and photosense using poly lactic-co-glycolic acid nanocarrier for combinational therapy
著者 (7件):
資料名:
巻: 37  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: W3256A  ISSN: 1572-1000  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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PLGA(Poly 乳酸-co-グリコール酸)ナノ粒子)は,それらの良好な生分解性のため,ドラッグデリバリーの新しい傾向である。本研究では,溶媒蒸発法によりPLGAナノ粒子を合成し,2つの異なる濃度i-e25nMおよび250nMと併用して,デカルバジン(DTIC,5-3,3-(ジメチル-ltriazeno)イミダゾール-4-カルボアミド)およびフォトセンス(AlPc4)薬物単独)を負荷した。キャリアの生体適合性を示す,Rhabdomyo肉腫(RD)細胞培養に対するナノ製剤の単独または共デリバリーのどちらかで,細胞毒性(生存率~100%)は,異なる治療腕に対し観察されなかった。比較すると,光力学療法(PDT)単独では,2ジュール/cm2と5ジュール/cm2で,より有意な細胞死と併用療法(PDT+化学療法)を示した。低用量共デリバリーは,培養に対する光線量依存毒性,すなわち0%死亡@2ジュール/cm2,~40%死亡@5ジュール/cm2を示した。4つのアポトーシス関連遺伝子(CASP3,CASP9,PARP1,およびP53)の遺伝子発現をRT-PCRによって定量化し,それはPDTと併用療法の間の細胞死のためのアポトーシスの不在を示すすべての治療アームの下方制御を示した。アポトーシス関連遺伝子は下方制御され,形態学的変化,すなわち,膨潤と破壊は細胞死の様式が壊死であることを示唆した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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生物薬剤学(基礎)  ,  医用素材 

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