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J-GLOBAL ID:202202232956089802   整理番号:22A0741090

“新しい潜在的チロシナーゼ阻害剤としての天然および合成フラボノイド誘導体”に関するコメント:R.Obid,E.Mughal,N.Naeem,A.Sadiq,R.Alsantali,R.Jassas,Z.MoussaおよびS.Ahmed,RSCの進歩,2021,11,22159,のS.Moussa,およびS.Ahmed,RSCの進歩,2021,11,22159【JST・京大機械翻訳】

Comment on “Natural and synthetic flavonoid derivatives as new potential tyrosinase inhibitors: a systematic review” by R. Obaid, E. Mughal, N. Naeem, A. Sadiq, R. Alsantali, R. Jassas, Z. Moussa and S. Ahmed, RSC Advances, 2021, 11, 22159
著者 (1件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: 5395-5397  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7055A  ISSN: 2046-2069  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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チロシナーゼの阻害剤としてフラボノイドを記述する最近(RSC進歩,2021,11,22159-22198)をレビューした。しかしながら,本レビューに含まれる多くの化合物は,チロシナーゼ生成o-キノンを還元するこの酵素または抗酸化剤の基質として作用することが以前に示されている。それらの酸化産物は,ドーパクロム,L-チロシンまたはL-ドーパの酸化生成物,異なる範囲で光を吸収し,その濃度を標準酵素アッセイで分光光度的に測定し,この酵素の活性をモニターした。この効果は酵素阻害として解釈され,事実,それは,事実,不十分な方法論からのみ明らかで,結果である。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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酵素一般  ,  酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究 
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