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J-GLOBAL ID：202202233142711730   整理番号：22A0441891

クロスカップリング反応への応用のためのポリイミダゾリウム酢酸標識ナノセルロースSchiff塩基担持Pdナノ粒子へのOryza sativa廃棄物のリサイクル【JST・京大機械翻訳】

Recycling Oryza sativa wastes into poly-imidazolium acetic acid-tagged nanocellulose Schiff base supported Pd nanoparticles for applications in cross-coupling reactions

著者 (3件)： Yahya Rana (University of Jeddah, College of Science, Department of Chemistry, Jeddah, Saudi Arabia) ,  Elshaarawy Reda F.M. (Department of Chemistry, Faculty of Science, Suez University, 43533 Suez, Egypt) ,  Elshaarawy Reda F.M. (Institut fuer Anorganische Chemie und Strukturchemie, Heinrich-Heine Universitaet Duesseldorf, Duesseldorf, Germany)
資料名： Reactive & Functional Polymers  (Reactive & Functional Polymers)
巻： 170  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： H0954A  ISSN： 1381-5148  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Suzuki反応のためのグリーンで持続可能な不均一系ナノ触媒を,Pd(II)のPdナノ粒子(Pd NP)へのバイオ還元と,所望のナノ触媒(NCESB@Pd)を作製するために,これらのNPの固定化に用いる,稲藁をイオン性ナノセルロースSchiff塩基(NCSB)に精製することによって製造した。TEM画像は,5~23nmのサイズを有するよく分散したPdNPを明らかにした。新しいナノ触媒は,50°C(反応時間10~60分)で,また室温(反応時間120分)でさえ,広範囲のハロベンゼンとフェニルボロン酸とのカップリング反応において,驚くべき活性を示した。NCESB@Pdナノ触媒は,その活性または同一性の顕著な損失なしに,優れたリサイクル性(5回の触媒操作まで)を示した。したがって,新しいイオン性ナノ触媒は,有機変換反応のためのイオン性低コストグリーンおよび高効率ナノ触媒の新規生成のための新しい窓を開く可能性がある。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *パラジウム ,  *カップリング反応 ,  *アゾメチン ,  不均一系 ,  稲藁 ,  交差カップリング反応 ,  リサイクル ,  Suzuki反応 ,  *ナノ粒子 ,  芳香族炭化水素
準シソーラス用語： 高効率 ,  ナノ触媒 ,  *ナノセルロース , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： イミダゾリウム系ナノセルロースSchiff塩基 ,  不均一パラジウムナノ触媒 ,  クロスカップリング反応

分類 (5件)： 重合反応一般  (CG04010H) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  貴金属触媒  (CB06122I) ,  高分子と低分子との反応  (CG03020L) ,  その他の高分子の反応  (CG03040H)

物質索引 (3件)： フェニルボロン酸 ,  ベンゼン ,  イミダゾリウム

タイトルに関連する用語 (12件)： クロスカップリング反応 ,  応用 ,  イミダゾリウム ,  酢酸 ,  標識 ,  ナノセルロース ,  Schiff塩基 ,  担持 ,  Pd ,  ナノ粒子 ,  Oryza ,  廃棄物のリサイクル