腹膜Dialysis患者におけるSGLT-2,GLUT1およびGLUT3の腹膜発現【JST・京大機械翻訳】

Schricker Severin; Oberacker Tina; Fritz Peter; Ketteler Markus; Alscher Mark Dominik; Schanz Moritz

文献

J-GLOBAL ID：202202233142733252 整理番号：22A0808016

腹膜Dialysis患者におけるSGLT-2,GLUT1およびGLUT3の腹膜発現【JST・京大機械翻訳】

Peritoneal Expression of SGLT-2, GLUT1, and GLUT3 in Peritoneal Dialysis Patients

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資料名：
巻： 47 号： 2 ページ： 125-134 発行年： 2022年
JST資料番号： A1635A ISSN： 1420-4096 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：スイス (CHE) 言語：英語 (EN)

腹膜透析(PD)患者において,腹膜膜は腹膜透析液として使用されるグルコースベース溶液により影響を受ける。この曝露は,最終的に線維症と方法失敗に終わる膜の変化をもたらす。in vitroまたは動物研究は,グルコース輸送体がこれらの溶液への曝露によりアップレギュレートされることを示した。ヒト腹膜におけるグルコース輸送体の発現研究はまだ報告されていない。【方法】ヒト腹膜生検におけるSGLT-2,GLUT1およびGLUT3の発現を,リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応およびウェスタンブロット分析によって分析した。腹膜におけるこれらグルコース輸送体の局在性を,Histo-Scoreを用いた免疫組織化学により評価した。結果:患者(健康対照者,尿毒症,PD,および腹膜硬化症[EPS])の腹膜生検を分析した。腹膜膜におけるSGLT-2,GLUT1およびGLUT3発現の証拠を見出した。SGLT-2の蛋白質発現は,PD期間と共に増加し,EPS患者で有意に増加した。全ての輸送体は主に腹膜膜の血管壁に隣接して局在していたが,排他的ではなかった。結論:この研究は,SGLT-2,GLUT1とGLUT3がヒト腹膜で定期的に発現していることを示した。SGLT-2はEPSのPD患者において特にアップレギュレートされ,このアップレギュレーションがこの症候群における腹膜膜の病理学的変化と関連することを示唆する。マウスにおける前臨床研究は,SGLT-2阻害剤またはSGLT-2のダウンレギュレーションが腹膜の病理学的変化を改善することを示すので,SGLT-2阻害剤は,長期における腹膜膜のグルコース吸収および遅延機能低下を減少できるPD患者における治療の有望な薬剤である可能性がある。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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その他の泌尿生殖器疾患の治療 , 泌尿生殖器の基礎医学

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