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J-GLOBAL ID:202202233214857910   整理番号:22A0441453

肝細胞癌に対する絶食によるオタネニンジンの活性代謝物である20(S)-プロトパナキサジオールの抗腫瘍効果【JST・京大機械翻訳】

The anti-tumor efficacy of 20(S)-protopanaxadiol, an active metabolite of ginseng, according to fasting on hepatocellular carcinoma
著者 (10件):
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巻: 46  号:ページ: 167-174  発行年: 2022年 
JST資料番号: W3176A  ISSN: 1226-8453  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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オタネニンジンの主要な活性代謝物の1つである20(S)-プロトパナキサジオール(20(S)-PPD)は,抗腫瘍作用の広いスペクトルを実行する。著者らの目的は,20(S)-PPDを含む天然物の抗腫瘍効果を増強する新しい戦略を探索することである。近年,絶食は腫瘍進行に関して多機能であることが示されている。ここでは,肝細胞癌増殖,アポトーシス,移動,浸潤および細胞周期に対する20(S)-PPDと組み合わせた絶食の影響を検討した。CCK-8アッセイ,トリパンブルー色素排除試験,HoloMonitorTM M4,トランスウェルアッセイおよびフローサイトメトリーアッセイで撮影されたイメージングを,細胞増殖,形態,移動,浸潤,アポトーシス,壊死および細胞周期に関する機能的分析のために実行した。蛋白質レベルに関する遺伝子の発現を,ウェスタンブロットによってテストした。担癌マウスは,20(S)-PPDを併用した間欠絶食の効果を評価するために使用した。最初に,絶食模倣がin vitroでヒトHepG2細胞における20(S)-PPDの抗増殖効果を増加させることを確認した。絶食模倣培養培地において,20(S)-PPDにより誘導されたアポトーシスと壊死は増加し,より多くの細胞はG0-G1期で停止した。一方,細胞の浸潤と移動は,絶食模倣培地におけるマトリックスメタロプロテイナーゼ(MMP)-2とMMP-9の発現を下方制御することによって減少した。さらに,in vivo研究は,間欠的絶食が,明らかな副作用のないH22担癌マウスにおける20(S)-PPDの腫瘍増殖阻害を強化することを確認した。絶食はin vivoおよびin vitroでHCC細胞を20(S)-PPDに有意に感作した。これらのデータは,食事制限が肝細胞癌に対する漢方薬またはその活性代謝産物の潜在的戦略の1つであることを示した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの化学・生化学・病理学  ,  細胞生理一般 

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