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J-GLOBAL ID:202202233280446338   整理番号:22A0647780

網膜血管新生の新規調節因子:プロテオミクスアプローチ【JST・京大機械翻訳】

Novel Regulators of Retina Neovascularization: A Proteomics Approach
著者 (13件):
資料名:
巻: 21  号:ページ: 101-117  発行年: 2022年 
JST資料番号: A1632A  ISSN: 1535-3893  CODEN: JPROBS  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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本研究の目的は,ROPマウスモデルにおける血管リモデリングを調節する蛋白質を同定することであった。液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析(LC-MS/MS)を用いて,比較SWATH-MSプロテオミクスのための血管回帰(PN12)または血管新生(PN17)中にサンプリングした変動酸素レベルおよび網膜に,蛹を被った。ヒト網膜内皮細胞(HREC)ROPを開発し,網膜血管新生特異的マーカーの発現を検証した。OIR網膜において,合計5191の蛋白質が同定され,498が酸素上昇および345の酸素正常状態への復帰後に有意に制御された。合計122の蛋白質は,血管回帰の間に一意的に調節され,血管新生の間に69(FC≧1.5;p≦0.05)であり,ウェスタンブロット分析によって検証された。56/69の血管新生特異的蛋白質の発現は,OIR新生血管網膜と同じ方向に23の制御された低酸素HRECで確認された。これらの蛋白質は,マトリックスリモデリング,細胞移動,接着および増殖を含む血管新生関連プロセスを制御する。RNAiとトランスフェクション過剰発現研究は,低酸素HRECで最も高いレベルを示すVASPとECH1が,ヒト臍帯静脈(HUVEC)とHREC細胞増殖を促進し,一方,SNX1とCD109が最低レベルを示し,それらの増殖を阻害することを確認した。これらの蛋白質は潜在的バイオマーカーであり,血管関連障害のための利用可能な介入ツールである。作成したプロテオミクスデータセットは,Identifier:PXD029208によりProteomeX Xchange/iProX Consortiumに沈着した。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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眼の基礎医学 
タイトルに関連する用語 (2件):
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