19F固体NMRにより調べた脂質二分子膜における四量体インフルエンザM2ペプチドのクラスタ化【JST・京大機械翻訳】

Sutherland Madeleine; Tran Nhi; Hong Mei

文献

J-GLOBAL ID：202202233385922482 整理番号：22A1112091

19F固体NMRにより調べた脂質二分子膜における四量体インフルエンザM2ペプチドのクラスタ化【JST・京大機械翻訳】

Clustering of tetrameric influenza M2 peptides in lipid bilayers investigated by ¹⁹F solid-state NMR

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資料名：
巻： 1864 号： 7 ページ： Null 発行年： 2022年
JST資料番号： B0207A ISSN： 0005-2728 CODEN： BBBMBS 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

インフルエンザM2蛋白質はウイルス非被覆を仲介する薬物標的化四量体プロトンチャンネルを形成し,ウイルス放出を可能にする膜切断を行う。M2のプロトンチャンネル機能は広く研究されているが,M2が膜切断を触媒する機構はまだよく理解されていない。以前の蛍光および電子顕微鏡研究は,M2四量体が宿主細胞膜の出芽ウイルスの首に濃縮することを示した。しかし,このクラスタ化の分子証拠は乏しい。ここでは,19F固体NMRを用いてリン脂質二分子層におけるM2クラスタ化を調べた。等モル量の4F-Phe47標識M2ペプチド及びCF_3-Phe47標識M2ペプチドを混合し,2D19F19F相関スペクトルにおけるF-CF_3交差ピークを測定して,M2四量体が脂質二分子層においてナノメートルスケールクラスタを形成することを示した。このクラスタ化はコレステロール含有膜及びホスファチジルエタノールアミン(PE)膜においてコレステロールフリーホスファチジルコリン及びホスファチジルグリセロール膜よりも強かった。観察された相関ピークは,異なる四量体からのPhe47側鎖が,ΔΨ2nm未満であることを示した。脂質鎖プロトンとフッ素化Phe47の間の1H19F相関ピークは,Phe47がコレステロールの存在下よりもコレステロールの存在下で脂質二分子層に深く挿入され,Phe47がコレステロールと優先的に相互作用することを示唆する。静的31P NMRスペクトルは,M2がPE膜に負のGauss曲率を誘起することを示した。これらの結果は,M2四量体が細胞膜のコレステロールとPEに富む領域にクラスターを形成し,膜曲率を引き起こし,これがウイルス出芽と放出の最終段階で膜切断を促進することを示唆する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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生体膜一般 , ウイルスの生化学 , 生物学的機能 , 分子構造

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