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J-GLOBAL ID:202202233387476747   整理番号:22A0315155

同化性骨形成のための短いミトコンドリア産生ペプチドの新たな治療可能性【JST・京大機械翻訳】

Emerging Therapeutic Potential of Short Mitochondrial-produced Peptides for Anabolic Osteogenesis
著者 (5件):
資料名:
巻: 28  号:ページ: 40  発行年: 2022年 
JST資料番号: W4483A  ISSN: 1573-3904  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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高齢女性は,骨骨折をもたらす骨芽細胞(OB)活性よりも破骨細胞(OC)活性の増加によって引き起こされる骨粗鬆症を発症する。ミトコンドリアは,エネルギー生産,カルシウム(Ca2+)隔離およびシグナル伝達,酸化ストレス,アポトーシスおよび代謝に重要な役割を果たす。ミトコンドリア産生ペプチド(MPP)はミトコンドリア由来ペプチド(MDP)とOB活性化ペプチドを含む。ミトコンドリアによって分泌されるMDPsは,異なる役割を持ち,ヒトインと,インシュリン感受性を研究するために利用される12S rRNA-cの新規ミトコンドリアオープンリーディングフレームを含む。OB活性化ペプチドは胃,腎臓および卵巣で検出され,以前にOB分化マーカーと考えられているアルカリホスファターゼおよびオステオカルシンの発現上昇に著しい効果を示した。多くの研究者は,OクラスファミリーのForkhead転写因子のような骨形成を誘導する異なる機構を研究し,その抗酸化活性により成熟OBを維持する。別のアプローチは核因子-κBリガンド/オステオプロテゲリン(OPG)経路の受容体活性化因子分子を含み,それはOC活性を低下させるOPGの産生の増加に依存する。骨形成におけるMPPsの異なる経路と,種々の疾患の治療における互いにそれらの関係を研究するために,より多くの研究が必要である。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature B.V. 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
骨格系 

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