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J-GLOBAL ID:202202233405398171   整理番号:22A1084369

メラトニンはマイクロRNA-520c-3p/SETD7軸を介してHtrA1転写を阻害することにより子癇前症における栄養膜ピロトーシス,浸潤および移動を調節する【JST・京大機械翻訳】

Melatonin regulates trophoblast pyroptosis, invasion and migration in preeclampsia by inhibiting HtrA1 transcription through the microRNA-520c-3p/SETD7 axis
著者 (5件):
資料名:
巻: 87  号:ページ: e13523  発行年: 2022年 
JST資料番号: W2490A  ISSN: 1046-7408  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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目的:メラトニンは子癇前症(PE)に対して阻害効果を有する。本研究は,PEにおけるメラトニン調節栄養膜移動,浸潤,およびピロプトーシスの方法を調査し,PEの診断と治療のための新しいアイデアを提供する。【方法】胎盤組織とHTR8/SVneo細胞におけるメラトニン受容体(MT1とMT2),マイクロRNA(miR)-520c-3p,SETD7,およびHtrA1の発現レベルをRT-qPCRとウェスタンブロット法で測定した。低酸素/再酸素化(H/R)処理HTR8/SVneo細胞の移動,浸潤およびピロプトーシスを検出するために,スクラッチ,Transwellおよびウェスタンブロットアッセイを実施した。二重ルシフェラーゼレポーターアッセイを用いて,miR-520c-3pとSETD7の間の標的化関係を検証した。HtrA1プロモーターにおけるH3K4me3とSETD7の濃縮を検出するために,ChIP実験を行った。【結果】MT1,MT2およびmiR-520c-3pの低発現およびSETD7およびHtrA1の高発現は,PE患者およびH/R処置HTR8/Svneo細胞の胎盤組織で観察された。高濃度のメラトニンは移動と浸潤を促進し,PE細胞モデルのピロプトーシスを阻害した。miR-520c-3pのノックダウン,SETD7の過剰発現,またはHtrA1の過剰発現はH/R処理HTR8/SVneo細胞の移動と浸潤を障害し,ピロプトーシスを加速したが,これらの結果は1000μMのメラトニン処理により逆転した。miR-520c-3pはSETD7を標的化し,HtrA1のプロモーター領域におけるヒストンメチル化を促進した。結論:メラトニンは,miR-520c-3p/SETD7軸を通してHtrA1転写を阻害し,栄養芽層浸潤と移動を促進し,PEにおける栄養芽層ピロプトーシスを減少させる可能性がある。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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婦人科疾患,妊産婦の疾患  ,  婦人科・産科の基礎医学 
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