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J-GLOBAL ID：202202233462378111   整理番号：22A0681523

肥満細胞表面ーム特性化はCD98重鎖を明らかにすることは最適細胞機能に重要である【JST・京大機械翻訳】

Mast cell surfaceome characterization reveals CD98 heavy chain is critical for optimal cell function

著者 (17件)： Saha Siddhartha S. (Center for Immunity and Immunotherapies, Seattle Children’s Research Institute, Seattle, Wash) ,  Samanas Nyssa B. (Center for Immunity and Immunotherapies, Seattle Children’s Research Institute, Seattle, Wash) ,  Miralda Irina (Center for Immunity and Immunotherapies, Seattle Children’s Research Institute, Seattle, Wash) ,  Shubin Nicholas J. (Center for Immunity and Immunotherapies, Seattle Children’s Research Institute, Seattle, Wash) ,  Niino Kerri (Center for Immunity and Immunotherapies, Seattle Children’s Research Institute, Seattle, Wash) ,  Bhise Gauri (Center for Immunity and Immunotherapies, Seattle Children’s Research Institute, Seattle, Wash) ,  Acharya Manasa (Center for Immunity and Immunotherapies, Seattle Children’s Research Institute, Seattle, Wash) ,  Seo Albert J. (Center for Immunity and Immunotherapies, Seattle Children’s Research Institute, Seattle, Wash) ,  Camp Nathan (Center for Immunity and Immunotherapies, Seattle Children’s Research Institute, Seattle, Wash) ,  Deutsch Gail H. (Department of Laboratories, Seattle Children’s Research Institute, Seattle, Wash) ,  Deutsch Gail H. (Department of Pathology, University of Washington School of Medicine, Seattle, Wash) ,  James Richard G. (Center for Immunity and Immunotherapies, Seattle Children’s Research Institute, Seattle, Wash) ,  James Richard G. (Department of Pediatrics, University of Washington School of Medicine, Seattle, Wash) ,  Piliponsky Adrian M. (Center for Immunity and Immunotherapies, Seattle Children’s Research Institute, Seattle, Wash) ,  Piliponsky Adrian M. (Department of Pediatrics, University of Washington School of Medicine, Seattle, Wash) ,  Piliponsky Adrian M. (Department of Pathology, University of Washington School of Medicine, Seattle, Wash) ,  Piliponsky Adrian M. (Department of Global Health, University of Washington School of Medicine, Seattle, Wash)
資料名： Journal of Allergy and Clinical Immunology  (Journal of Allergy and Clinical Immunology)
巻： 149  号： 2  ページ： 685-697  発行年： 2022年 
JST資料番号： A0182B  ISSN： 0091-6749  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肥満細胞は多くの異なる病理学的条件に関与し,それらが種々の刺激を認識し,応答し,細胞表面蛋白質の豊富なレパートリーを必要とすることを示唆する。しかし,肥満細胞表面プロテオームは包括的に特性化されていない。肥満細胞表面プロテオームをさらに特性化して,どのように肥満細胞が健康と疾患で機能するかのより良い理解を得た。マウス骨髄由来培養肥満細胞(BMCMC)で発現するグリコシル化表面蛋白質を濃縮し,質量分析を用いてそれらを同定した。肥満細胞における新規表面蛋白質の存在を,BMCMCsおよび腹膜肥満細胞(PMC)におけるリアルタイム定量的PCRおよびフローサイトメトリー分析によって検証した。BMCMCsにおける興味の遺伝子を破壊するために,クラスター化された規則的空間間短いパリンドローム反復(CRISPR)/CRISPR関連蛋白質9(Cas9)遺伝子編集アプローチを開発した。糖蛋白質濃縮法はBMCMCsにおける1270蛋白質の同定をもたらし,その内の378は細胞膜に局在していた。血漿膜蛋白質間の最も一般的な蛋白質クラスは,小さなGTPアーゼ,受容体および輸送体であった。そのような細胞表面蛋白質の一つは,Slc3a2遺伝子によってコードされたCD98重鎖(CD98hc)であった。Slc3a2遺伝子破壊はCD98hc発現,接着および増殖の有意な減少をもたらした。質量分析と組み合わせた糖蛋白質濃縮は,肥満細胞における新規表面分子の同定に使用できる。さらに,CD98hcは肥満細胞機能において重要な役割を果たす。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 質量分析 ,  血漿 ,  遺伝子 ,  骨髄 ,  細胞膜 ,  タンパク質 ,  糖タンパク質 ,  *肥満細胞 ,  マウス ,  クラスタ化 ,  膜タンパク質 ,  グリコシル化 ,  *重鎖 ,  フローサイトメトリー ,  プロテオーム

著者キーワード (6件)： 肥満細胞 ,  糖蛋白質濃縮 ,  質量分析 ,  CRISPR/Cas9 ,  表面ーム ,  CD98hc

分類 (3件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  免疫反応一般  (ED03010T) ,  生体防御と免疫系研究法  (ED01020Q)

タイトルに関連する用語 (6件)： 肥満 ,  細胞表面 ,  特性化 ,  CD98 ,  重鎖 ,  細胞機能