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J-GLOBAL ID：202202233561043320   整理番号：22A1162941

中心-軸キラリティー移動によるアトロプ異性体の接触不斉構築における最近の進歩【JST・京大機械翻訳】

Recent advances in the catalytic asymmetric construction of atropisomers by central-to-axial chirality transfer

著者 (5件)： Min Xiao-Long (School of Chemistry and Chemical Engineering, Nanjing University of Science and Technology, Nanjing 210094, China. [e-mail]) ,  Zhang Xiu-Lian ,  Shen Rui ,  Zhang Qiang ,  He Ying
資料名： Organic Chemistry Frontiers  (Organic Chemistry Frontiers)
巻： 9  号： 8  ページ： 2280-2292  発行年： 2022年 
JST資料番号： W3485A  ISSN： 2052-4129  CODEN： OCFRA8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 単一結合の制限された回転を示す化合物を参照するアトロプ異性体化合物は,最近,重要なクラスのキラル分子として注目されている。それらの意義は,不斉合成における触媒およびリガンドとしてのそれらの使用に由来するだけでなく,薬物発見および軸不斉ビアリール類,アリールアミド類およびアニリド類を含む天然物における多くの一般的な足場におけるそれらの存在のためでもある。したがって,それらの直接不斉調製のために,触媒法数の増加が開発されている。この状況において,中心から軸へのキラリティー移動は,多くのアトロプ異性化合物を構築するために広く使用されている有望な戦略として役立つ。本レビューでは,中心から軸へのキラリティー移動によるアトロプ異性体の立体選択的合成における最近の進展(2010年から2021)を明らかにした。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 天然材料 ,  配位子 ,  不斉合成 ,  *アトロプ異性体 ,  *アトロプ異性
準シソーラス用語： アニリド ,  *キラリティ ,  軸性キラリティー ,  立体選択性合成 ,  ビアリール類 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 反応の立体化学  (CF02130V)

タイトルに関連する用語 (3件)： キラリティー ,  アトロプ異性体 ,  構築