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J-GLOBAL ID:202202233595590283   整理番号:22A0626468

マクロファージの持続的IL-4プライミングはTLR7/8リガンドR848に対する炎症反応を増強する【JST・京大機械翻訳】

Sustained IL-4 priming of macrophages enhances the inflammatory response to TLR7/8 ligand R848
著者 (3件):
資料名:
巻: 111  号:ページ: 401-413  発行年: 2022年 
JST資料番号: A0832B  ISSN: 0741-5400  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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マクロファージ(Mφ)は高度に可塑性であり,それらの局所環境における異なる刺激の存在に依存して多様な機能的表現型を獲得することができる。インターロイキン(IL)-4により刺激されたMΦは,抗炎症細胞として代替活性化状態および機能を誘導し,組織修復を促進する。しかし,IL-4が炎症促進において役割を果たすという圧倒的な証拠がある。喘息とアレルギー性炎症において,IL-4は組織損傷をもたらす炎症誘発性応答を仲介する。したがって,免疫応答の転帰に及ぼすIL-4の影響は,微小環境に存在する他の補因子およびサイトカインによって大いに影響される。R848(レシキモド),TLR7/8アゴニストは新しいワクチンアジュバントであり,強いTh1足場応答を誘発するが,ワクチンアジュバントとしてのその効果は可変結果を示す。IL-4の存在がTLR7アゴニストに応答して免疫を減衰または増強できるかどうかは現在知られていない。本研究では,R848刺激の転帰に対するIL-4誘導Mφ分極の影響を調べた。サイトカインの活性化マーカー発現と産生をマウス脾臓由来MΦで測定した。レチノイン酸誘導性遺伝子I,ミトコンドリア抗ウイルスシグナル伝達蛋白質,インターフェロン遺伝子(STING)の刺激因子およびIFN調節因子を含む先天性認識分子および転写因子の蛋白質発現レベルを,活性化MΦで評価した。これらは,ウイルス複製および最適CD8+T細胞プライミングの制御において,重要な役割を果たす。IL-4単独による持続的プライミングはMφにおける抗ウイルス応答を促進し,R848処理に対する炎症誘発性応答を増強することを報告した。これは,IL-4炎症誘発性機能のより良い理解の必要性を強調し,R848と組み合わせた広い作用抗ウイルスとしてのその潜在的使用は,新生感染に対する免疫の先天性腕を標的とする他の治療法と組み合わせて使用できる可能性がある。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
免疫反応一般  ,  生体防御と免疫系一般 

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