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J-GLOBAL ID：202202233687169083   整理番号：22A0571169

治療アプローチにおけるヒト幹細胞の遺伝的多様性の利用【JST・京大機械翻訳】

Leveraging the Genetic Diversity of Human Stem Cells in Therapeutic Approaches

著者 (5件)： Tegtmeyer Matthew (Stanley Center for Psychiatric Research, Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA 02142, USA) ,  Tegtmeyer Matthew (Department of Stem Cell and Regenerative Biology, Harvard University, Cambridge, MA 02138, USA) ,  Tegtmeyer Matthew (Centre for Stem Cells and Regenerative Medicine, King’s College London, London, UK) ,  Nehme Ralda (Stanley Center for Psychiatric Research, Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA 02142, USA) ,  Nehme Ralda (Department of Stem Cell and Regenerative Biology, Harvard University, Cambridge, MA 02138, USA)
資料名： Journal of Molecular Biology  (Journal of Molecular Biology)
巻： 434  号： 3  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： D0124B  ISSN： 0022-2836  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 15年前のそれらの発見以来,ヒト多能性幹細胞(hPSC)技術は科学と医学を革命し始め,薬物発見と開発への調査研究を超えて急速に拡大している。過去10年間にわたるhPSCを利用する努力は,増強された分化法を通してヒト細胞モデルの複雑性とin vivo忠実度の両方の増加に焦点を合わせてきた。これらの進化は,疾患メカニズムへの新たな洞察を促進し,臨床薬物発見および開発に影響するが,hPSCモデルの有用性を制限するいくつかの考察がある。本レビューにおいて,著者らは,それらの到達範囲を広げるために,重要な,しかし,未調査の道筋を強調する。(i)既存のhPSC収集を多様化することの重要性,および異なる遺伝的背景,祖先および性からの個人における治療戦略を研究するためのそれらの利用に焦点を当てた;(ii)治療的に関連するhPSCベースのモデルの選択のための考察;(iii)細胞ベース研究の規模を適切に増加させる戦略;(iv)皿における臨床試験の進歩と制約。さらに,遺伝的バイアスを理解するための革新的でスケーラブルなアプローチ,および疾患メカニズムおよび薬物有効性および応答に対する性および祖先の影響を理解するためのhPSCモデルの翻訳能力の利用を提言した。hPSC技術革新の次の10年間は,ヒト疾患の遺伝的基礎への広大な洞察を提供し,多様なヒト集団にわたる次世代の疾患治療の安全性を開発,再目的および保証する迅速な進歩を可能にする。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遺伝 ,  ヒト ,  分化 ,  臨床試験 ,  機構 ,  バイアス ,  多様化 ,  有効性 ,  *幹細胞 ,  治療計画 ,  多能性幹細胞
準シソーラス用語： 複雑性 ,  細胞モデル ,  遺伝的背景 ,  ヒトの病気 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： iPSC ,  遺伝的多様性 ,  祖先 ,  治療学 ,  性

分類 (2件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  進化論一般  (EC03010Q)

タイトルに関連する用語 (4件)： 治療 ,  ヒト ,  幹細胞 ,  遺伝的多様性