抗マラリールおよび抗デング熱薬発見のための適切な蛋白質標的の探索【JST・京大機械翻訳】

Nguyen Phuong Thuy Viet; Nguyen Phuong Thuy Viet; Nguyen Giang Le Tra; Thi Dinh Oanh; Duong Cuong Quoc; Nguyen Lam H.; Truong Thanh N.

文献

J-GLOBAL ID：202202233801390740 整理番号：22A0898367

抗マラリールおよび抗デング熱薬発見のための適切な蛋白質標的の探索【JST・京大機械翻訳】

In search of suitable protein targets for anti-malarial and anti-dengue drug discovery

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資料名：
巻： 1256 ページ： Null 発行年： 2022年
JST資料番号： B0948B ISSN： 0022-2860 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

適切な標的を選択することは,創薬における重要な第一段階である。しかし,マラリアとデング熱に対して,これは,あらゆる疾患標的のための多数の利用可能な構造,デング熱のための139の結晶構造およびマラリアのための367の構造のために,非常に挑戦的なステップである。本研究は,デング熱とマラリアのための適切な薬物標的を選択するために,オダーにおける分子ドッキングと分子動力学(MD)シミュレーションによる薬物性フィルタリングとコンピュータ解析の組み合わせを採用した。最初に,蛋白質データバンクにおけるデング熱およびマラリアのための多様な標的構造を,それらの薬物性に関して評価し,その結果,薬物性標的を選択した。デング熱のための3つの潜在的薬物性標的NS5,NS3およびNS2B-NS3プロテアーゼ,およびマラリアのための食物液胞,アピオプラスト,ミトコンドリア,サイトゾル,ホスファチジルコリン合成経路に関与するいくつかの標的があった。これらのターゲットと共結晶化リガンドの分子ドッキングを行い,高い結合親和性とRMSD値を満たした標的の錯体を選択した。その後,これらの錯体のMDシミュレーションを100ns行い,各標的に対する集合ドッキングのために時間中の標的蛋白質の異なる立体配座構造を抽出した。再ドッキング結果は,PDBからの平衡構造と初期構造の使用において有意差を示した。最後に,適切な標的構造を選択し,さらに薬物設計研究に使用できるマラリアに対するデング熱およびプラスミンに対するNS5 MTaseを含む。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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分子・遺伝情報処理

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