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J-GLOBAL ID:202202233804741605   整理番号:22A1025113

マウスパキテン精母細胞及び円形精子におけるトランスクリプトームワイドm6Aメチル化の包括的解析【JST・京大機械翻訳】

Comprehensive Analysis of the Transcriptome-Wide m6A Methylation in Mouse Pachytene Spermatocytes and Round Spermatids
著者 (5件):
資料名:
巻: 13  ページ: 832677  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7071A  ISSN: 1664-8021  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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雄性生殖系列発生における効率的で複雑な系である精子形成は,二倍体精原細胞が半数体精子に分化する一連の精巧に調節された遺伝的事象を必要とする。N6-メチルアデノシン(m6A)は精子形成時に起こる重要なエピジェネティックRNA修飾である。ALKBH5はm6A消去者であり,Alkbh5ノックアウトは総m6Aメチル化のレベルを増加させ,男性不妊を引き起こす。本研究では,MeRIP-seqとRNA-seqデータの包括的な分析は,野生型(WT)とAlkbh5ノックアウト(KO)マウスの違いを明らかにした。パキテン精母細胞(PA)において,9,959の遺伝子に関連した8,151m6Aピークを,WTからテストして,10,016の遺伝子に関連した10,856m6AピークをKOマウスからテストした。円形精子細胞(RO)において,10,109の遺伝子と関連した10,271m6Aピークは,WTマウスからテストして,10,138の遺伝子と関連した9,559m6Aピークは,KOマウスからテストした。ピークは主にGGACモチーフのコード領域および停止コドンに集中していた。さらに,濃縮分析は精子形成における関連経路において有意なm6Aメチル化遺伝子を示した。さらに,m6AメチロームとRNA転写の共同分析を行い,遺伝子発現のm6A調節機構を示唆した。最後に,PAとROの両方におけるRNA-seqデータからの7つの特異的に発現したmRNAを,qPCRを用いて検証した。全体として,著者らの研究は,PAとROにおけるWTとKOの間のm6A修飾変化に関する新しい情報を提供し,生殖細胞発生と精子形成におけるm6A修飾の分子機構への新しい洞察を提供するかもしれない。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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生殖器官  ,  遺伝子発現 
引用文献 (49件):
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