文献

J-GLOBAL ID：202202233835748603   整理番号：22A1045743

ペプチドのクロマトグラフィー挙動を予測するための定量的構造-保持関係による比較蛋白質モデリングのアマルガム化【JST・京大機械翻訳】

Amalgamation of comparative protein modeling with quantitative structure-retention relationship for prediction of the chromatographic behavior of peptides

著者 (3件)： Borkar Maheshkumar R. (Department of Pharmaceutical Chemistry, SVKM’s Dr. Bhanuben Nanavati College of Pharmacy, Vile Parle (W), Mumbai 400 056, India) ,  Borkar Maheshkumar R. (Department of Pharmaceutical Chemistry, Bombay College of Pharmacy, Sunder Nagar, Kalina, Santacruz (E), Mumbai 400 098, India) ,  Coutinho Evans C. (Department of Pharmaceutical Chemistry, Bombay College of Pharmacy, Sunder Nagar, Kalina, Santacruz (E), Mumbai 400 098, India)
資料名： Journal of Chromatography A  (Journal of Chromatography A)
巻： 1669  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： C0278B  ISSN： 0021-9673  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ペプチド治療法は医学診療において顕著な役割を果たす。ペプチドと蛋白質は,糖尿病,癌,細菌感染などいくつかの疾患状態で使用されている。ペプチドライブラリーの最適化は,時間がかかり,高価である。計算化学のツールは,ペプチドの特性を最適化する方法を提供する。定量的構造保持(クロマトグラム)関係(QSRR)は,検体の分子構造を特徴付けるクロマトグラフィーパラメータと記述子間の関係を統計的に導出する強力なツールである。本論文では,ペプチド配列の保持時間を予測するために,比較蛋白質モデリング定量的構造保持関係(アクロニムComProM-QSRR)がどのように使用できるかを示した。この定式化は,以前に発表されたQSAR方法論HomoSARに見出された。ComProM-QSRRは,ペプチド配列における特異的位置におけるアミノ酸の寄与を,それらの関連する物理化学的性質を通して保持現象に認識し,識別できる。本研究は,このアプローチが,サイズまたは配列に関係なく,すべてのクラスのペプチドに対する保持時間の予測に実用的に使用できるという事実を明確に確立した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 最適化 ,  *クロマトグラフィー ,  アミノ酸 ,  *ペプチド ,  アミノ酸配列 ,  *タンパク質 ,  糖尿病 ,  相関 ,  *モデリング ,  定式化 ,  クロマトグラム ,  定量的構造活性相関 ,  ペプチドライブラリー ,  計算化学
準シソーラス用語： *アマルガム ,  QSRR , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： ペプチド ,  液体クロマトグラフィー ,  定量的構造保持関係(QSRR) ,  分子ディスクリプタ ,  保持時間 ,  遺伝的アルゴリズム(GA) ,  部分最小二乗(PLS)

分類 (3件)： 蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N) ,  有機化合物の各種分析  (CC08034J) ,  クロマトグラフィー,電気泳動  (CC01050S)

タイトルに関連する用語 (8件)： ペプチド ,  クロマトグラフィー ,  挙動 ,  予測 ,  定量 ,  蛋白質 ,  モデリング ,  アマルガム