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J-GLOBAL ID:202202234034233095   整理番号:22A0312199

S100A10-AnxA2複合体は子宮内感染におけるB型肝炎ウイルスのエキソサイトーシスと関連する【JST・京大機械翻訳】

The S100A10-AnxA2 complex is associated with the exocytosis of hepatitis B virus in intrauterine infection
著者 (11件):
資料名:
巻: 102  号:ページ: 57-68  発行年: 2022年 
JST資料番号: B0157B  ISSN: 0023-6837  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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母子感染(MTCT)は,患者におけるB型肝炎ウイルス(HBV)の慢性感染の主な原因である。しかし,HBVが子宮の感染を引き起こす胎盤を交差するかどうかは不明のままである。本研究では,HBVビリオンが栄養芽層の層を通過する機構を検討した。著者らのデータは,エンドサイトーシスHBVビリオンがS100A10/AnxA2複合体とLC3,オートファゴソーム膜マーカーと共局在するHBVへの曝露後の栄養膜からのビリオンのエキソサイトーシスを示す。栄養膜細胞におけるAnxA2またはS100A10のノックダウンは,Transwellアッセイにおけるエキソウイルス量の減少をもたらした。免疫組織化学はまた,先天性HBV陽性乳児(HBV+/+)のHBV感染母の胎盤組織標本におけるAnxA2とS100A10の高い発現を示した。HBV子宮内感染と母子感染において,HBV hijacks自食作用蛋白質分泌経路の割合と,S100A10/AnxA2複合体と多胞体(MVB)仲介エキソサイトーシスを介して栄養芽層を通して移行すると結論した。本研究は,HBV子宮内感染と母子感染の機構の干渉に対する潜在的標的を提供する。母子感染は慢性B型肝炎ウイルス(HBV)感染の主な原因である。本研究は,オートファジーに依存する非在来型蛋白質分泌経路が,細胞内輸送のプロセスを完了するためにHBVによって隠される可能性があることを示す。HBV感染栄養膜において,AnxA2-S100A10仲介エキソサイトーシスはHBV子宮内伝達をもたらす。Copyright The Author(s) 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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感染症・寄生虫症一般  ,  ウイルス感染の生理と病原性 
タイトルに関連する用語 (4件):
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