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J-GLOBAL ID:202202234266013803   整理番号:22A1038651

Marsdenia tenacissima抽出物はMIF/mToRシグナリングを介して肝細胞のオートファジーとアポトーシスを誘導する【JST・京大機械翻訳】

Marsdenia tenacissima Extract Induces Autophagy and Apoptosis of Hepatocellular Cells via MIF/mToR Signaling
著者 (10件):
資料名:
巻: 2022  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7703A  ISSN: 1741-427X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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肝細胞癌(HCC)は,ヒトを深刻に危険にさらす。伝統的漢方薬において,Marsdenia tenacissima(MTE)は抗炎症,抗喘息,抗高血圧および抗癌作用を有する。本研究は,in vitroでのHCC細胞に対するMTEの抗増殖効果を明らかにし,抗HCC剤の開発と臨床応用のための理論的基礎を提供する。【方法】MHCC-97HおよびHepG2細胞をin vitroで培養し,MTEの種々の濃度および期間に曝露し,MTTアッセイを用いて細胞増殖に及ぼすMTEの影響を検出した。透過型電子顕微鏡は,MTE刺激後の2つの細胞株の形態学的変化を明らかにした。細胞株のアポトーシスと細胞周期分布に及ぼすMTE効果を,フローサイトメトリーによって検出した。ウェスタンブロット法とqRT-PCRを用いて,それぞれ蛋白質とmRNAレベルで標的遺伝子発現を検出した。【結果】MTEは,用量および時間依存的に,MHCC-97HおよびHepG2細胞の生存率を減少させた([数式:原文を参照])。MTE培養後のMHCC-97HおよびHepG2細胞において,オートファジー小胞およびアポトーシス小体が見出され,アネキシンV-PIアッセイは,細胞株のアポトーシス率がMTE濃度([数式:原文を参照])の増加とともに増加することを示した。オートファジーインデューサラパマイシンは細胞株のMTE誘導アポトーシス率を促進したが,オートファジー阻害剤クロロキンはアポトーシス率を阻害した。S相におけるより多くの細胞は,MTE処理([数式:原文を参照])の後,2つの細胞株で見つかった。MTE培養後,MIF,CD47およびベクリン-1蛋白質レベルは有意に増加した。さらに,MTE群において,Akt,mTORおよびカスパーゼ3発現は減少した;しかし,LC3発現は増加し,それは対照群([数式:原文を参照])と有意に異なった。【結論】MTEは,MHCC-97HおよびHepG2細胞において,増殖を阻害し,オートファジー,アポトーシスおよびS期細胞周期停止を誘発した。これらの効果はMIFとmTORシグナル伝達阻害の活性化に関連する可能性がある。Copyright 2022 Shuai Lin et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
抗腫よう薬の基礎研究 
引用文献 (34件):
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  • M. Sayiner, P. Golabi, Z. M. Younossi, "Disease burden of hepatocellular carcinoma: a global perspective," Digestive Diseases and Sciences, vol. 64, no. 4, pp. 910-917, 2019.
  • P. Erkekoglu, D. Oral, M. W. Chao, B. Kocer-Gumusel, "Hepatocellular carcinoma and possible chemical and biological causes: a review," Journal of Environmental Pathology, Toxicology and Oncology, vol. 36, no. 2, pp. 171-190, 2017.
  • M. Ronot, M. Bouattour, J. Wassermann, O. Bruno, C. Dreyer, B. Larroque, L. Castera, V. Vilgrain, J. Belghiti, E. Raymond, S. Faivre, "Alternative response criteria (Choi, European association for the study of the liver, and modified Response Evaluation Criteria in Solid Tumors [RECIST]) versus RECIST 1.1 in patients with advanced hepatocellular carcinoma treated with sorafenib," The Oncologist, vol. 19, no. 4, pp. 394-402, 2014.
  • K. O. Asafo-Agyei, H. Samant, Hepatocellular Carcinoma, StatPearls Publishing LLC., Treasure Island, FL, USA, 2020.
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