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J-GLOBAL ID:202202234280694284   整理番号:22A0749970

cSCCにおける補体因子H:皮膚癌進行における太陽曝露と免疫抑制の関連の証拠【JST・京大機械翻訳】

Complement Factor H in cSCC: Evidence of a Link Between Sun Exposure and Immunosuppression in Skin Cancer Progression
著者 (7件):
資料名:
巻: 12  ページ: 819580  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7089A  ISSN: 2234-943X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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皮膚扁平上皮癌(cSCC)は,米国で毎年診断された推定750,000症例を有する皮膚癌の一般的形態である。大部分の症例は単純な切除処置で成功的に治療されるが,症例の~5%は転移し,25~45%の5年生存率を有する。このように,cSCC進行に関連するバイオマーカーの同定は,高リスクcSCCの早期同定および新しい治療戦略の開発に有用である。本研究では,cSCCの発生における補体因子H(CFH)の役割を調べた。CFHは,細胞媒介免疫反応に影響する補体カスケードの調節成分であり,補体蛋白質の増加は,複数の癌型で不良な結果と関係する。太陽曝露がCFHのレベルを増加させ,cSCCの発生におけるCFHの免疫調節的役割を示唆した。次に,cSCC試料中のCFHのレベル増加を,対サンプルで同じレベルの太陽曝露を受けた皮膚科クリニックで日常的に切除された隣接正常組織(ANT)と比較した。また,CFHのレベルがcSCCのより進んだ症例でさらに大きい証拠を示した。CFHと免疫調節の間の潜在的リンクを提供するために,著者らは,患者サンプルにおけるインターフェロンγ(IFN-γ)とFOXP3を測定することによって,免疫系機能を評価した。IFN-γレベルは,ANTと比較してcSCCで変化せず,これは無効な細胞媒介免疫応答と一致した。FOXP3を用いて,組織内の調節性T細胞の有病率を評価し,脱線または抑制免疫応答のどちらかを示した。著者らのデータはFOXP3レベルがANTよりもcSCCにおいて高いことを示唆する。現在の作業モデルは,太陽曝露のCFH下流の増加が,適切な免疫監視に干渉し,免疫応答の有効性を低下させ,より免疫抑制環境を作り,従ってcSCC進行を促進するので,cSCCの発生における初期事象である。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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抗原・抗体・補体の生化学  ,  消化器の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
引用文献 (42件):
  • Wells JW, Neters AD. Cutaneous Squamous Cell Carcinoma. In: Medscape. (2021). Available at: https://emedicine.medscape.com/article/1965430 (Accessed December 29, 2021).
  • Karia PS, Han J, Schmults CD. Cutaneous Squamous Cell Carcinoma: Estimated Incidence of Disease, Nodal Metastasis, and Deaths From Disease in the United States, 2012. J Am Acad Dermatol (2013) 68:957-66. doi: doi: 10.1016/j.jaad.2012.11.037
  • Rogers HW, Weinstock MA, Feldman SR, Coldiron BM. Incidence Estimate of Nonmelanoma Skin Cancer (Keratinocyte Carcinomas) in the U.S. Population, 2012. JAMA Dermatol (2015) 151:1081-6. doi: doi: 10.1001/jamadermatol.2015.1187
  • Wang Y, Zhang H, He Y-W. The Complement Receptors C3aR and C5aR Are a New Class of Immune Checkpoint Receptor in Cancer Immunotherapy. Front Immunol (2019) 10. doi: doi: 10.3389/fimmu.2019.01574
  • Zhai L, Bell A, Ladomersky E, Lauing KL, Bollu L, Nguyen B, et al. Tumor Cell IDO Enhances Immune Suppression and Decreases Survival Independent of Tryptophan Metabolism in Glioblastoma. Clin Cancer Res (2021) 27:6514-28. doi: doi: 10.1158/1078-0432.CCR-21-1392
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