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J-GLOBAL ID:202202234330339750   整理番号:22A0636004

薬剤ナノ共結晶合成:新しい研削法【JST・京大機械翻訳】

Pharmaceutical nanococrystal synthesis: a novel grinding approach
著者 (7件):
資料名:
巻: 24  号:ページ: 947-961  発行年: 2022年 
JST資料番号: W2462A  ISSN: 1466-8033  CODEN: CRECF4  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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医薬品ナノ共結晶は,共結晶形成と粒径減少の利点の組み合わせを通して,バイオ医薬品分類システムのクラスIIに属する薬物の経口バイオアベイラビリティを増加させる可能性を持つ固体型である。ここでは,これらのナノ粒子のin situ合成の研究に関する結果を,(2: 2: 2)を用いて報告した。1)(S)-ナプロキセン-ニコチンアミドを共結晶モデルとして,非イオン界面活性剤の最少量の溶液または安定剤としてのPEG6000によって支援した。さらに,トップダウン湿式粉砕法に関する研究も行った。結果は,安定剤の性質と濃度,ナノ分散,分散媒体の選択を,ナノ共結晶の合成における主要な課題として同定する。固体型を減衰全反射赤外分光法,示差走査熱量測定及びX線粉末回折によって特性化した。粒径を走査型電子顕微鏡とレーザ回折により決定し,Span85とTween85の混合物で安定化したナノ粉体(界面活性剤支援粉砕,SAG)とナノ分散(湿式粉砕)の成功裏づけを証明した。SAGによるナノ結晶の一段階合成は,これらのナノ粒子を得るためのグリーンで効率的な方法であり,共結晶ナノサイジングにおける重要な進化の道を開いた。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (5件):
分類
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有機化合物の結晶成長  ,  有機化合物の結晶構造一般  ,  分子化合物  ,  分子化合物の結晶構造  ,  物理薬剤学 
タイトルに関連する用語 (3件):
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