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J-GLOBAL ID:202202234414604367   整理番号:22A0807897

マウス脂肪由来間葉系幹細胞由来のエキソソームはNLRP3インフラマソームの阻害を介して塩化ベンザルコニウム誘発マウスドライアイモデルを軽減する【JST・京大機械翻訳】

Exosomes Derived from Mouse Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells Alleviate Benzalkonium Chloride-Induced Mouse Dry Eye Model via Inhibiting NLRP3 Inflammasome
著者 (6件):
資料名:
巻: 65  号:ページ: 40-51  発行年: 2022年 
JST資料番号: W6353A  ISSN: 0030-3747  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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目的:本研究の目的は,塩化ベンザルコニウム(BAC)誘発マウスドライアイモデルにおいて,マウス脂肪由来間葉系幹細胞由来エキソソーム(mADSC-Exos)の有効性と機構を調査することであった。【方法】mADSC培養上清におけるエキソソームを超遠心によって分離した。ウエスタンブロット法,ナノ粒子追跡分析,および透過型電子顕微鏡を用いて,mADSC-Exosを特性化した。0.2%BAC mADSC-Exosの点滴により,乾燥眼の実験マウスモデルをBAC処理後に確立した。陽性対照群を市販点眼剤(0.1%プラノプロフェン)で治療した。角膜フルオレセイン染色,涙液分泌および涙膜破壊時間(BUT)を評価し,角膜および結膜の組織学的分析をヘマトキシリンおよびエオシンおよび周期的酸-Schiff染色により行った。角膜上皮におけるアポトーシスは,末端デオキシヌクレオチジルトランスフェラーゼdUTPニック末端標識アッセイとウェスタンブロット法によって検出した。角膜と結膜における炎症誘発性サイトカインのレベルを,フローサイトメトリーによって評価し,NLRファミリーピリンドメイン含有3(NLRP3)経路成分のmRNAと蛋白質レベルを,それぞれ定量的リアルタイムPCRとウエスタンブロット法によって評価した。【結果】mADSC-Exosを二分子層膜を有する小胞として特性化した。粒度分布ピークは,134nm mADSC-Exosで,分化(CD)9,CD63,およびCD81.mADSC-Exos処理のクラスタを特異的に発現させ,眼表面損傷を修復した。さらに,mADSC-Exosは細胞アポトーシスを阻害し,インターロイキン(IL)-1β,IL-6,IL-1α,インターフェロン(IFN)-γ,および腫瘍壊死因子(TNF)-αのレベルを低下させ,抗炎症サイトカインIL-10のレベルを増加させた。一方,NLRP3インフラマソーム活性化とカスパーゼ-1,IL-1βとIL-18のアップレギュレーションは,mADSC-Exosによって逆転した。結論:mADSC-Exosは眼表面炎症を軽減し,それはドライアイに対する有望な治療であることを示唆する。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
分類
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皮膚の基礎医学  ,  細胞・組織培養法  ,  消化器の基礎医学  ,  医用素材  ,  生物学的機能 

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