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J-GLOBAL ID：202202234439954040   整理番号：22A0729244

CdxはPRC2仲介エピジェネティック機構を介して遺伝子発現を調節する【JST・京大機械翻訳】

Cdx regulates gene expression through PRC2-mediated epigenetic mechanisms

著者 (2件)： Foley Tanya (Department of Cellular and Molecular Medicine, University of Ottawa, 451 Smyth Road, Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8M5) ,  Lohnes David (Department of Cellular and Molecular Medicine, University of Ottawa, 451 Smyth Road, Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8M5)
資料名： Developmental Biology  (Developmental Biology)
巻： 483  ページ： 22-33  発行年： 2022年 
JST資料番号： C0522A  ISSN： 0012-1606  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 胚外卵黄嚢は中胚葉と内臓内胚葉の隣接層を含む。中胚葉層は胚性造血の最初の部位として機能するが,内臓内胚葉は絨毛尿膜胎盤の発生まで栄養素と廃棄物を交換する手段を提供する。絨毛尿膜融合と卵黄嚢造血の欠損はCdx変異マウスモデルで報告されているが,Cdxメンバーがこれらの過程を調節する遺伝子標的と分子機構についてはほとんど知られていない。この目的のために,卵黄嚢におけるCdx依存性遺伝子発現変化を調べるためにRNA-seqを用いた。Cdx機能の喪失は,以前に記述されたように卵黄嚢造血に関与する遺伝子の発現,ならびに新規Cdx2標的遺伝子に影響を与えることを見出した。さらに,著者らは,Cdx標的遺伝子のサブセットにおけるH3K27me3沈着の変化を伴うPRC2サブユニット発現におけるCdx依存性変化を,胚の適切なE7.5と同様に初期に観察した。本研究は付加的Cdx標的遺伝子を同定し,初期胚における遺伝子発現のCdx依存性エピジェネティック調節に対するさらなる証拠を提供し,この調節は後期発生段階で胚外卵黄嚢における遺伝子発現プログラムを維持するのに必要である。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 内臓 ,  *遺伝子 ,  栄養素 ,  胎盤 ,  胚 ,  造血 ,  サブユニット ,  内胚葉 ,  卵黄嚢 ,  *遺伝子発現 ,  *エピジェネティクス
準シソーラス用語： 分子機構 ,  CDX2 ,  標的遺伝子 ,  *ポリコーム抑制複合体2 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Cdx ,  転写 ,  卵黄嚢 ,  エピジェネティクス ,  PRC2

分類 (1件)： 発生と分化  (EJ16020W)

タイトルに関連する用語 (5件)： PRC2 ,  仲介 ,  エピジェネティック ,  遺伝子発現 ,  調節