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J-GLOBAL ID:202202234592076987   整理番号:22A0326890

様々な炭酸塩濃度下でのイライトへのウラン(VI)収着:バッチ実験,モデリングおよび低温時間分解レーザ蛍光分光法研究【JST・京大機械翻訳】

Uranium (VI) sorption on illite under varying carbonate concentrations: Batch experiments, modeling, and cryogenic time-resolved laser fluorescence spectroscopy study
著者 (6件):
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巻: 136  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: T0227A  ISSN: 0883-2927  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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地下水中に存在する溶存無機炭素(DIC)は,U(VI)との強い錯化能力のために,六価ウラン(U(VI))の水性および表面種の両方に影響を与えることができる。しかし,粘土質岩の重要な成分であるイライトへのU(VI)収着に及ぼすDICの影響は,まだ不明である。本研究では,バッチ吸着実験,表面錯化モデリング,および極低温時間分解レーザ蛍光分光法(TRLFS)によるpHの関数として,DIC濃度(250mM DICまで)を変えて,条件付イライト du PuyへのU(VI)の収着を研究した。U(VI)の分配係数はDIC濃度の増加と共に減少した。実験的に調べた範囲(≧100mM DIC)に関して比較的高いDIC濃度では,U(VI)収着は観察されなかった。イライトへのU(VI)収着を,2サイトプロトリシス非静電表面錯化と陽イオン交換モデルを用いてモデル化した。炭酸塩によるイライトへのU(VI)収着を記述するのに用いた二成分および三成分ヒドロキソ表面錯化反応に加えて,炭酸塩との2つの三成分表面錯化反応を,実験収着データを描写するために必要とした。極低温TRLFSデータは,U(VI)が高いDIC濃度(10mM DICまで)でイライトに収着することを明らかにした。スペクトルは,pH~8.5でDIC濃度(2.0,5.0,および10mM DIC)を変えると変化せず,U(VI)の表面スペシエーションが同じままであることを示した。減衰曲線は双指数であり,少なくとも2つの表面種が収着の原因であることを示した。これらの結果は,堆積母岩における深部地質処分システムの性能評価を改善することができた。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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岩石圏の地球化学一般 
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