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J-GLOBAL ID:202202234610568115   整理番号:22A0687283

効率的で安定なペロブスカイト太陽電池のための正孔輸送材料中のLewis塩基基によるリチウムイオン移動の抑制【JST・京大機械翻訳】

Restricting lithium-ion migration via Lewis base groups in hole transporting materials for efficient and stable perovskite solar cells
著者 (10件):
資料名:
巻: 433  号: P2  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: D0723A  ISSN: 1385-8947  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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正孔輸送材料(HTM)の不可欠なドーパントとしてのLi-TFSIは固有の親水性とイオン移動に悩まされ,ペロブスカイト太陽電池(PSC)の安定性を著しく損傷する。ここでは,異なるLewis塩基基(ピリジン,1,10-フェナントロリンおよびピラジン)をHTMsに導入することにより,Li+のイオン移動を制限する容易な設計戦略を提案した。Li+に対するLewis塩基基の配位効果のために,ドープしたHTMs(Pyrd-TPA,Phen-TPAおよびPyra-TPA)は,共役および正孔移動度を著しく増強した。特に,理論計算とFourier変換赤外分光法(FTIR)の結果は,Phen-TPAが,1,10-フェナントロリン基の周りに存在する最も負の静電ポテンシャル領域により,Li+と最も強い配位を形成することを示した。生成したLi+配位Phen-TPAは,好ましいエネルギー準位,形態均一性および疎水性に寄与した。元素マッピング解析は,ドープしたPhen-TPAにおけるLiイオン移動が効果的に制限されることを示した。さらに,Phen-TPAはペロブスカイト表面欠陥を劇的に不動態化し,正孔輸送層へのより効率的な電荷移動を容易にした。その結果,Phen-TPAに基づくPSCは,無視できるヒステリシス効果で20.02%の有望な電力変換効率(PCE)を達成した。さらに重要なことに,それは40~60%RHの周囲条件で1056時間貯蔵後に初期PCEの88%以上を維持し,60~70°Cで264時間貯蔵後に元の効率の約81%を維持した。本研究は,HTMsの配位能力とPSCの性能の間の関係を系統的に明らかにし,効率的で安定なPSCを開発するための新しい設計戦略を提供した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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その他の汚染原因物質  ,  吸着,イオン交換 
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