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J-GLOBAL ID:202202234642498284   整理番号:22A0496970

原発性月経困難症候群ラット子宮の蛋白質発現プロファイリング【JST・京大機械翻訳】

Protein expression profiling of rat uteruses with primary dysmenorrhea syndrome
著者 (3件):
資料名:
巻: 305  号:ページ: 139-147  発行年: 2022年 
JST資料番号: W4056A  ISSN: 1432-0711  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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目的:本研究の目的は,無標識定量的プロテオミクス解析を用いて,原発性月経困難症(PD)ラットの子宮における差次的発現蛋白質(DEPs)とそれらの機能を調査することであった。方法:PDラットモデルは,安息香酸エストラジオールとオキシトシンを注射することによって誘導した。20匹のラットを等しく2群に分けた:対照群(正常ラット),PDモデル群(PDラット)。Prostaglandin E2(PGE2)とProstaglandin F2α(PGF2α)のライジングスコアと血清レベルを用いて,ラットPDモデルの成功を評価した。DEPsを同定し,無標識定量プロテオミクスとバイオインフォマティクス分析によって分析した。【結果】合計276のDEPsを同定し,119の上方制御されたDEPsと157の下方制御されたDEPsを含んだ。バイオインフォマティクスは,DEPsが,主にΔΨ蛋白質結合,ΔΨ代謝,ΔΨシグナル伝導およびΔΨ焦点接着と関係することを明らかにした。プロテオーム所見をウェスタンブロット分析により確認し,ミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK),熱ショック蛋白質90AB1(HSP90AB1),アポリポ蛋白質A1(Apoa1),p38MAPキナーゼ,c-Jun N末端キナーゼ(JNK),および細胞外シグナル関連キナーゼ1/2(ERK1/2)が対照およびPD試料において有意に異なることを確認した。結論:これらの結果は,PDの分子病因のより深い理解を提供する。本研究で見出されたDEPは,PDの機構のさらなる研究に新しいアイデアを提供し,早期診断と治療のためのバイオマーカーの探索を助ける。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (5件):
分類
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実験用生物  ,  消化器の基礎医学  ,  呼吸器の基礎医学  ,  泌尿生殖器の基礎医学  ,  代謝異常・栄養性疾患一般 
タイトルに関連する用語 (5件):
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