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J-GLOBAL ID:202202234703803532   整理番号:22A1036310

診断された嚢胞性線維症の小児患者におけるエラストグラフィーを用いた肝線維症の評価【JST・京大機械翻訳】

Assessment of Liver Fibrosis with the Use of Elastography in Paediatric Patients with Diagnosed Cystic Fibrosis
著者 (9件):
資料名:
巻: 2022  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: W1784A  ISSN: 0278-0240  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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背景.嚢胞性線維症関連肝疾患(CFLD)の合併症は,死亡の主要な原因である。特に子供において,肝臓変化の早期検出を可能にする非侵襲的試験が求められている。本研究の目的は,嚢胞性線維症(CF)と診断され,他の試験(APRIおよび線維試験)との比較による小児患者におけるエラストグラフィの使用による肝線維症の尺度を評価することであった。方法.CFと診断された年齢範囲2~21歳の41人の子供を調べた。分析は,臨床的画像,肝臓損傷の実験室パラメータ,および胆汁うっ滞を含む。アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ対血小板比指数(APRI)と線維検査を,すべての患者で行なった。せん断波エラストグラフィ(SWE)を用いて肝臓剛性測定を取得した。結果:CFLDは16/41人の患者(39%)で診断された。異常なエラストグラフィを19/41人の患者(46.3%)で観察し,5/41(12.2%)で,変化は進行した(F4)。異常なエラストグラフィはCFLD患者の12/16(75%)で観察され,7/25(28%)では嚢胞性線維症の経過で肝臓に病変は観察されなかった。F4の全ての患者において,著者らはAPRIと線維検査の異常な結果を観察した。エラストグラフィの小さな変化を有するほとんどの患者において,著者らは,APRIと線維試験の正常な結果を見つけた。結論:エラストグラフィは,臨床検査における変化の前に,嚢胞性線維症と診断された小児患者における早期肝臓変化の検出および進行の監視における日常の臨床研究において有用な非侵襲的検査であるように思われる。この試験の費用対効果,その反復の可能性,およびそのアベイラビリティは,付加的な利点である。Copyright 2022 Sabina Wiecek et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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消化器の疾患  ,  消化器の診断 
引用文献 (39件):
  • I. M. Ciucă, L. Pop, L. Tămaş, S. O. R. I. N. A. Tăban, "Cystic fibrosis liver disease- from diagnosis to risk factors," Romanian Journal of Morphology and Embryology, vol. 55, no. 1, pp. 91-95, 2014.
  • N. L. R. Indika, D. M. Vidanapathirana, H. W. Dilanthi, G. A. M. Kularatnam, N. D. P. D. Chandrasiri, E. Jasinge, "Phenotypic spectrum and genetic heterogenicity of cystic fibrosis in Sri Lanka," BMC Medical Genetics, vol. 20, no. 1, pp. 1-7, 2019.
  • N. Kamal, P. Surana, C. Koh, "Liver disease in patients with cystic fibrosis," Current Opinion in Gastroenterology, vol. 34, no. 3, pp. 146-151, 2018.
  • F. Ayoub, C. Trillo-Alvarez, G. Morelli, J. Lascano, "Risk factors for hepatic steatosis in adults with cystic fibrosis: similarities to non-alcoholic fatty liver disease," World Journal of Hepatology, vol. 10, no. 1, pp. 34-40, 2018.
  • A. Chryssostalis, D. Hubert, J. Coste, R. Kanaan, P. R. Burgel, N. Desmazes-Dufeu, O. Soubrane, D. Dusser, P. Sogni, "Liver disease in adult patients with cystic fibrosis: a frequent and independent prognostic factor associated with death or lung transplantation," Journal of Hepatology, vol. 55, no. 6, pp. 1377-1382, 2011.
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