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J-GLOBAL ID:202202234990861026   整理番号:22A1120830

miR-9-5p調節BRCA1-OCT1-GADD45経路を介したCo(II)配位重合体の子宮頸癌治療【JST・京大機械翻訳】

Cervical cancer treatment of Co(II) coordination polymer through miR-9-5p-regulated BRCA1-OCT1-GADD45 pathways
著者 (6件):
資料名:
巻: 15  号:ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: W3189A  ISSN: 1878-5352  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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{[Co(μ-ppda)(μ-pbmeix)]・0.5pbmeix・H_2O}_n(1)に基づく,新鮮なCo(II)の配位ポリマーを,N-ドナー共配位子半硬質1,4-ビス(2-メチルイミダゾール-1-イルメチル)ベンゼン(pbmeix)の条件下,Co(II)塩とp-フェニレンジ酢酸(H_2ppda)との反応を通して,子宮頸癌治療のためにスムーズに形成した。著者らの生物学的研究において,著者らは子宮頸癌の病因を調査して,子宮頸癌治療のための新しい目標を提供した。子宮頸癌と子宮頸癌ラットモデルの患者において,乳癌感受性蛋白質-1(BRCA1)の発現は,異常に上方制御された。この現象は,子宮頸癌の発生と発達において役割を果たす可能性がある。次に,バイオインフォマティクス予測を行い,miR-9-5pを子宮頸癌細胞におけるBRCA1の上方制御因子として推測した。子宮頚癌病変の血管内皮増殖因子と色素上皮由来因子含有量に及ぼすmiR-9-5pの影響を,酵素結合免疫吸着(ELISA)アッセイによって測定した。次いで,子宮頸癌細胞の増殖をmiR-9-5pトランスフェクション後のCCK-8アッセイにより測定した。最後に,複合体1はmiR-9-5p調節BRCA1-OCT1-GADD45経路を介した子宮頸癌治療の優れた候補であることを証明した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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女性生殖器と胎児の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

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