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J-GLOBAL ID：202202235113309219   整理番号：22A1120755

動的EGFRインタラクトームはNSCLC細胞株における野生型およびエキソン19-delEGFRとシグナル伝達モジュールの差次的会合を明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Dynamic EGFR interactomes reveal differential association of signaling modules with wildtype and Exon19-del EGFR in NSCLC cell lines

著者 (10件)： Zhang Xiaofeng (State Key Laboratory of Proteomics, Beijing Proteome Research Center, National Center for Protein Sciences (Beijing), Beijing Institute of Lifeomics, Beijing 102206, China) ,  Chen Yue (Alkek Center for Molecular Discovery, Verna and Marrs McLean Department of Biochemistry and Molecular Biology, Department of Molecular and Cellular Biology, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA) ,  Jung Sung Yun (Alkek Center for Molecular Discovery, Verna and Marrs McLean Department of Biochemistry and Molecular Biology, Department of Molecular and Cellular Biology, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA) ,  Li Xianju (State Key Laboratory of Proteomics, Beijing Proteome Research Center, National Center for Protein Sciences (Beijing), Beijing Institute of Lifeomics, Beijing 102206, China) ,  Meng Fanjie (State Key Laboratory of Proteomics, Beijing Proteome Research Center, National Center for Protein Sciences (Beijing), Beijing Institute of Lifeomics, Beijing 102206, China) ,  Zhong Bowen (State Key Laboratory of Proteomics, Beijing Proteome Research Center, National Center for Protein Sciences (Beijing), Beijing Institute of Lifeomics, Beijing 102206, China) ,  Qin Jun (State Key Laboratory of Proteomics, Beijing Proteome Research Center, National Center for Protein Sciences (Beijing), Beijing Institute of Lifeomics, Beijing 102206, China) ,  Qin Jun (Alkek Center for Molecular Discovery, Verna and Marrs McLean Department of Biochemistry and Molecular Biology, Department of Molecular and Cellular Biology, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA) ,  Wang Yi (State Key Laboratory of Proteomics, Beijing Proteome Research Center, National Center for Protein Sciences (Beijing), Beijing Institute of Lifeomics, Beijing 102206, China) ,  Wang Yi (Alkek Center for Molecular Discovery, Verna and Marrs McLean Department of Biochemistry and Molecular Biology, Department of Molecular and Cellular Biology, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA)
資料名： Journal of Proteomics  (Journal of Proteomics)
巻： 260  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： T0073A  ISSN： 1874-3919  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 蛋白質-蛋白質相互作用ネットワーク(PPI)は大部分の生物学的過程を支配するが,発癌性変異がこれらの相互作用にいかに影響するか,そしてネットワークスケールでの機能はよく理解されていない。非小細胞肺癌(NSCLC)における上皮成長因子受容体(EGFR)の変異は,EGFRチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)治療に対する要求である。変異EGFRに結合する相互作用パートナーの同定は,薬剤耐性を仲介する作用と経路の機構を理解するのに役立つ。本研究では,一対のEGFR野生型と変異体NSCLC細胞株の動的相互作用ネットワークを特性化した。EGF処理後の種々の時点で内因性EGFRの免疫沈降を行い,定量的質量分析により関連蛋白質を分析した。結果は,コアシグナリングモジュールと重要な下流経路が変異細胞系で維持されるが,変異体の受容体インターナリゼーションと細胞内輸送は遅延することを示した。さらに,肺腺癌におけるEGFR機能に影響を及ぼす変異EGFR関連蛋白質を同定した。野生型および変異体EGFRを発現するNSCLC細胞株における動的EGFR相互作用ネットワークを解析した。EGFRプロテオームの類似性と相違を比較することにより,EGFRシグナル伝達ネットワークのより良い理解を得て,さらなる機能的特性化と臨床的意義評価の新しい因子を同定した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ネットワーク ,  タンパク質 ,  突然変異体 ,  薬物耐性 ,  免疫沈降反応 ,  *培養細胞 ,  *野生型 ,  肺腫瘍 ,  *細胞情報伝達 ,  細胞内輸送 ,  *非小細胞肺癌 ,  *EGF受容体 ,  プロテオーム
準シソーラス用語： *細胞株 ,  肺腺癌 ,  蛋白質間相互作用 ,  *インタラクトーム , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： EGFR ,  変異体 ,  蛋白質-蛋白質相互作用 ,  IP-MS ,  シグナル伝達

分類 (3件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (8件)： EGFR ,  インタラクトーム ,  NSCLC ,  細胞株 ,  野生型 ,  エキソン ,  シグナル伝達 ,  会合